Решения по тарифам №АК/49176/16 Решение в отношении ООО «Макиз-Фарма» от 19 июля 2016 г.

Вид документа
Дата регистрации
Приложения
Отсутствуют

Текст документа

 Сохранить как PDF

О возврате документов

 

В Федеральную антимонопольную службу письмом Минздрава России от 28.06.2016 № 20-4-4014091-с представлена на согласование предельная отпускная цена на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, регистрационное удостоверение ЛП-001606, держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Хетеро Лабс Лимитед» (Индия), производитель ООО «Макиз-Фарма» (Россия) (все стадии):

Леветирацетам (МНН — Леветирацетам), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 1 г, 10 шт., - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные, в размере 1130,85 руб.

При рассмотрении представленных документов выявлено, что предельная отпускная цена на лекарственный препарат с торговым наименованием «Леветирацетам», держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Хетеро Лабс Лимитед» (Индия), производитель «Хетеро Лабс Лимитед» (Индия) (все стадии) (регистрационное удостоверение ЛП-001606), зарегистрирована.

В соответствии с пунктом 6(1) Правил ведения государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865 (далее - Правила), внесение изменений в реестровую запись о государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат, в том числе в части изменения производителя лекарственного препарата, штрихового кода, нанесенного на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата осуществляется Министерством здравоохранения Российской Федерации без согласования с Федеральной антимонопольной службой с сохранением последней зарегистрированной цены на лекарственный препарат.

Таким образом, основания для проведения ФАС России экономического анализа по указанному заявлению отсутствуют.

В связи с изложенным ФАС России возвращает в Минздрав России комплект представленных документов для принятия решения в порядке, предусмотренном пунктом 6(1) Правил.

 

Приложение: на 129 л. в 1 экз.

 

 

А.Б. Кашеваров

Связанные организации

Связанные организации не указаны