Решения по тарифам №АЦ/114957/19 Решение о согласовании Б.Браун_стерофундин изотонический от 27 декабря 2019 г.
Текст документа
Сохранить как PDFРЕШЕНИЕ
о согласовании предельных отпускных цен производителей
на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых
и важнейших лекарственных препаратов
В соответствии с пунктом 13 Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865 (в редакции, действующей на дату подачи заявления — 08.11.2019), Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 10.12.2019 № 20-4-4120692-с, и приняла решение согласовать предельную отпускную цену, заявленную на регистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата Б.Браун Мельзунген АГ (Германия), производства (все стадии) Б.Браун Медикал С.А. (Испания), на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
Стерофундин изотонический (МНН — Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия ацетат+Натрия хлорид+Яблочная кислота), раствор для инфузий, 250 мл, - бутылки (10) - коробки картонные (для стационаров), в размере 349,53 руб.
Одновременно ФАС России обращает внимание на то, что в соответствии с требованиями Правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865 (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 16.12.2019 № 1683, вступившего в силу с 17.12.2019), зарегистрированные предельные отпускные цены на воспроизведенные, биоаналоговые (биоподобные) лекарственные препараты подлежат обязательной перерегистрации без представления заявления владельцами или держателями регистрационных удостоверений таких лекарственных препаратов (уполномоченными ими лицами) после осуществления обязательной перерегистрации предельных отпускных цен на соответствующие референтные лекарственные препараты.
А.Ю. Цариковский