Решения по тарифам №АД/23585/20 Решение о согласовании цены на лекарственный препарат "Нейро... от 24 марта 2020 г.
Текст документа
Сохранить как PDF|
Решение о согласовании цены на лекарственный препарат "Нейромексол" (ООО "Эндокринные технологии") Министерство здравоохранения Российской Федерации, Рахмановский пер., д. 3/25, г. Москва, ГСП-4, 127994 |
РЕШЕНИЕ
о согласовании предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
В соответствии с пунктом 13 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 11.03.2020 №20-4-4130995-с, и приняла решение о согласовании предельной отпускной цены, заявленной на регистрацию ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (Россия), держатель или владелец регистрационного удостоверения ООО «ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ» (Россия), производство (все стадии) ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (Россия), на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
«Нейромексол» (МНН – «Этилметилгидроксипиридина сукцинат»), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные, в размере 310,10 рублей.
Одновременно ФАС России обращает внимание на то, что в соответствии с требованиями Правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 №865 (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 16.12.2019 №1683, вступившего в силу с 17.12.2019), зарегистрированные предельные отпускные цены на воспроизведенные, биоаналоговые (биоподобные) лекарственные препараты подлежат обязательной перерегистрации без представления заявления владельцами или держателями регистрационных удостоверений таких лекарственных препаратов (уполномоченными ими лицами) после осуществления обязательной перерегистрации предельных отпускных цен на соответствующие референтные лекарственные препараты.
|
|
|
А.В. Доценко |
|
|
|
|