Решения по тарифам №АД/52357/20 Решение о согласовании направленное на обязательную перереги... от 22 июня 2020 г.
Текст документа
Сохранить как PDFРЕШЕНИЕ
о согласовании предельных отпускных цен производителей
на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых
и важнейших лекарственных препаратов
В соответствии с пунктом 9 Правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 06.03.2020 № 20-4-4129401-с, № 20-4-4129403-с,
№ 20-4-4129445-с, и приняла решение согласовать предельные отпускные цены, заявленные на обязательную перерегистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата СиЭсЭл Беринг ГмбХ (Германия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
1. Гемате П (МНН — Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ+600 МЕ, - флакон (1) - / в комплекте с растворителем (флаконы) 5 мл, устройством для добавления растворителя со встроенным фильтром (Mix-2Via 20/20), комплектом для внутривенного введения препарата (шприц, игла-бабочка, салфетки дезинфицирующие-2 шт., лейкопластырь) / - пачка картонная, производства (все стадии) СиЭсЭл Беринг ГмбХ (Германия), в размере 7135,28 руб.
2. Гемате П (МНН — Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ+600 МЕ, - флакон (1) - / в комплекте с растворителем (флаконы) 5 мл, комплектом для внутривенного введения (устройство для добавления растворителя со встроенным фильтром (Mix-2Via 20/20), шприц, игла-бабочка, салфетки дезинфицирующие-2 шт., лейкопластырь) / - пачка картонная, производство готовой лекарственной формы и первичная упаковка СиЭсЭл Беринг ГмбХ (Германия), вторичная упаковка и организация, осуществляющая выпускающий контроль качества ООО «СКОПИНФАРМ» (Россия), в размере 7135,28 руб.
3. Гемате П (МНН — Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ+1200 МЕ, - флаконы (1) / в комплекте с растворителем (флаконы) 10 мл, устройством для добавления растворителя со встроенным фильтром (Mix-2Via 20/20), комплектом для внутривенного введения препарата (шприц, игла-бабочка, салфетки дезинфицирующие-2 шт., лейкопластырь) / - пачки картонные, производства (все стадии) СиЭсЭл Беринг ГмбХ (Германия), в размере 14270,57 руб.
4. Гемате П (МНН — Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ+1200 МЕ, - флаконы (1) / в комплекте с растворителем (флаконы) 10 мл, комплектом для внутривенного введения (устройство для добавления растворителя со встроенным фильтром (Mix-2Via 20/20), шприц, игла-бабочка, салфетки дезинфицирующие-2 шт., лейкопластырь) / - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы и первичная упаковка СиЭсЭл Беринг ГмбХ (Германия), вторичная упаковка и организация, осуществляющая выпускающий контроль качества ООО «СКОПИНФАРМ» (Россия), в размере 14270,57 руб.
5. Гемате П (МНН — Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ+2400 МЕ, - флаконы (1) / в комплекте с растворителем (флаконы) 15 мл, устройством для добавления растворителя со встроенным фильтром (Mix-2Via 20/20), комплектом для внутривенного введения препарата (шприц, игла-бабочка, салфетки дезинфицирующие-2 шт., лейкопластырь) / - пачки картонные, производства (все стадии) СиЭсЭл Беринг ГмбХ (Германия), в размере 28540,37 руб.
6. Гемате П (МНН — Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ+2400 МЕ, - флаконы (1) / в комплекте с растворителем (флаконы) 15 мл, комплектом для внутривенного введения (устройство для добавления растворителя со встроенным фильтром (Mix-2Via 20/20), шприц, игла-бабочка, салфетки дезинфицирующие-2 шт., лейкопластырь) / - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы и первичная упаковка СиЭсЭл Беринг ГмбХ (Германия), вторичная упаковка и организация, осуществляющая выпускающий контроль качества ООО «СКОПИНФАРМ» (Россия), в размере 28540,37 руб.
|
|
А.В. Доценко |
|
|
|