Решения по тарифам №ТН/83290/23 Согласование цен на ЛП Альбумин человеческий_100 мл (Такеда ... от 11 октября 2023 г.
Текст документа
Сохранить как PDFРЕШЕНИЕ
о согласовании предельных отпускных цен производителей на лекарственные
препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
В соответствии с пунктами 13 и 34 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмами Минздрава России от 29.08.2023 № 25-7-4259719-с и от 02.10.2023 № 25-7-4259719-доп, и приняла решение согласовать предельные отпускные цены, заявленные на перерегистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата Такеда Мануфекчуринг Австрия (Австрия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
1. «Альбумин человеческий» (МНН – «Альбумин человека»), раствор для инфузий, 20%, 100 мл - флакон (1) - пачка картонная, производство (все стадии) Такеда Мануфекчуринг Австрия (Австрия), в размере 4208,08 руб.
2. «Альбумин человеческий» (МНН – «Альбумин человека»), раствор для инфузий, 20%, 100 мл - флакон (1) - пачка картонная, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка, Такеда Мануфекчуринг Италия С.п.А. (Италия), вторичная (потребительская) упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества, Такеда Мануфекчуринг Австрия АГ (Австрия), в размере 4208,08 руб.
Одновременно ФАС России обращает внимание на наличие неактуальных сведений в государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении лекарственного препарата «Альбумин человеческий» в части сведений о держателе или владельце регистрационного удостоверения лекарственного препарата, ввиду отсутствия соответствующих сведений в регистрационном удостоверении этого лекарственного препарата.
|
|
Т.В. Нижегородцев |
|
|
|