База решений
и правовых актов

РЕШЕНИЕ

подтверждении предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

В соответствии с пунктом 15 особенностей государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31.10.2020 № 1771 (далее - Особенности), Федеральная антимонопольная служба провела экономический анализ перерегистрированной приказом Минздрава России от 23.11.2021 № 1142/20-21/ОС предельной отпускной цены на лекарственный препарат, соответствующий МНН «Стронция хлорид [89Sr]».

По результатам проведенного экономического анализа ФАС России не выявлено превышения перерегистрированной в соответствии с Особенностями предельной отпускной цены на лекарственный препарат, соответствующий МНН «Стронция хлорид [89Sr]», над минимальными отпускными ценами производителя лекарственных препаратов, отнесенных к одному международному непатентованному (или химическому, или группировочному) наименованию и имеющих одинаковый путь введения (эквивалентные лекарственные формы и дозировки), в 3 и более иностранных государствах, указанных в приложении № 2 к методике расчета предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2015 № 979.

Учитывая вышеизложенное, в соответствии с пунктом 17 Особенностей ФАС России принято решение о подтверждении предельной отпускной цены на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

«Стронция хлорид, 89Sr» (МНН «Стронция хлорид [89Sr]»), раствор для внутривенного введения, 150 МБк, 150 Мбк, - флаконы (1) - комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ, держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата, производство (все стадии) ФГУП «Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины» ФМБА России (Россия), в размере 54 900,00 руб.