База решений
и правовых актов

РЕШЕНИЕ

подтверждении предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

В соответствии с пунктом 15 особенностей государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31.10.2020 № 1771 (далее – Особенности), Федеральная антимонопольная служба провела экономический анализ перерегистрированной приказами Минздрава России от 22.07.2021 № 599/20-21/ОС, от 16.11.2021 № 25-7-4191395-изм-ОС предельных отпускных цен на лекарственный препарат, соответствующий МНН «Иммуноглобулин антитимоцитарный».

По результатам проведенного экономического анализа ФАС России не выявлено превышения перерегистрированных в соответствии с Особенностями предельных отпускных цен на лекарственные препараты, соответствующие МНН «Иммуноглобулин антитимоцитарный», над минимальными отпускными ценами производителей лекарственных препаратов, отнесенных к одному международному непатентованному (или химическому, или группировочному) наименованию и имеющих одинаковый путь введения (эквивалентные лекарственные формы и дозировки), в 3-х и более иностранных государствах, указанных в приложении № 2 к методике расчета предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2015 № 979.

Учитывая вышеизложенное, в соответствии с пунктом 17 Особенностей ФАС России принято решение о подтверждении предельных отпускных цен на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

«Атгам» (МНН «Иммуноглобулин антитимоцитарный»), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 50 мг/мл, 5 мл - ампула (5) - пачка картонная, держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата Пфайзер Инк (США), производство (все стадии) Фармация и Апджон Кампани ЭлЭлСи (США), в размере 150 000,00 рублей.