База решений
и правовых актов

РЕШЕНИЕ

о подтверждении предельных отпускных цен производителей на лекарственные

препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших

лекарственных препаратов

В соответствии с пунктом 15 особенностей государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31.10.2020 № 1771 (далее – Особенности), Федеральная антимонопольная служба провела экономический анализ перерегистрированных приказами Минздрава России от 20.04.2023 № 515/1/20-23/ОС, от 19.07.2023 № 25-7-4258475-ОС-изм и от 06.10.2023 № 25-7-4263420-ОС-изм предельных отпускных цен на лекарственные препараты, соответствующие МНН «Будесонид».

По результатам проведенного экономического анализа ФАС России не выявлено превышения перерегистрированных в соответствии с Особенностями предельных отпускных цен на лекарственные препараты, соответствующие МНН «Будесонид», над минимальными отпускными ценами производителей лекарственных препаратов, отнесенных к одному международному непатентованному (или химическому, или группировочному) наименованию и имеющих одинаковый путь введения (эквивалентные лекарственные формы и дозировки), в 3 и более иностранных государствах, указанных в приложении № 2 к Методике расчета предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2015 № 979.

Учитывая вышеизложенное, в соответствии с пунктом 17 Особенностей ФАС России принято решение о подтверждении предельных отпускных цен на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

1. «Пульмибуд» (МНН — «Будесонид»), суспензия для ингаляций дозированная, 0.5 мг/мл, 2 мл - ампула (20) - пачка картонная, держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата АО «Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» (Польша), производство (все стадии) «Дженетик С.п.А.» (Италия), в размере 688,55 руб.

2. «Буденит стери-неб» (МНН — «Будесонид»), суспензия для ингаляций дозированная, 0.5 мг/мл, 2 мл - ампула (20) - пачка картонная, держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Нортон Хэлскэа Лимитед, выступающий под торговым наименованием АЙВЭКС Фармасьютикалс ЮКей» (Соединенное Королевство), производство (все стадии) Нортон Хелскеа Лимитед, (Соединенное Королевство), в размере 661,96 руб.

3. «Буденит стери-неб» (МНН — «Будесонид»), суспензия для ингаляций дозированная, 0.5 мг/мл, 2 мл - ампула (60) - пачка картонная, держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Нортон Хэлскэа Лимитед, выступающий под торговым наименованием АЙВЭКС Фармасьютикалс ЮКей» (Соединенное Королевство), производство (все стадии) Нортон Хелскеа Лимитед, (Соединенное Королевство), в размере 1925,46 руб.

4. «Пульмикорт» (МНН — «Будесонид»), суспензия для ингаляций дозированная, 0.5 мг/мл, 2 мл - контейнеры (20) - пачки картонные (с учетом всех штриховых кодов, нанесенных на вторичную (потребительскую) упаковку), держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата «АстраЗенека АБ» (Швеция), производство (все стадии) «АстраЗенека АБ» (Швеция), в размере 866,99 руб.