База решений
и правовых актов

РЕШЕНИЕ

о согласовании предельных отпускных цен производителей

на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых

и важнейших лекарственных препаратов

В соответствии с пунктом 13 и пунктом 34 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмами Минздрава России от 28.09.2023 № 25-7-4264610-с и № 25-7-4264611-с, и приняла решение согласовать предельные отпускные цены, заявленные на перерегистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата Санофи Пастер Инк. (США), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

1. МЕНАКТРА (МНН — Вакцина для профилактики менингококковых инфекций серогрупп A, C, W, Y, полисахаридная, конъюгированная), раствор для внутримышечного введения, 0.5 мл/доза, 0.5 мл - флакон (1) - пачка картонная, производство готовой лекарственной формы и первичная упаковка Санофи Пастер Инк. (США), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий качества ООО «Нанолек» (Россия), в размере 3157,25 руб.

2. МЕНАКТРА (МНН — Вакцина для профилактики менингококковых инфекций серогрупп A, C, W, Y, полисахаридная, конъюгированная), раствор для внутримышечного введения, 0.5 мл/доза, 0.5 мл - флакон (1) - пачка картонная, производство (все стадии) Санофи Пастер Инк. (США), в размере 3157,25 руб.

Одновременно ФАС России обращает внимание на наличие неактуальных сведений в государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении лекарственного препарата «МЕНАКТРА [вакцина менингококковая полисахаридная (серогрупп A, C, Y и W-135], конъюгированная с дифтерийным анатоксином]» в части сведений о номере регистрационного удостоверения лекарственного препарата.