Решения по тарифам №ТН/90856/21 Согласование_Натрия хлорид_Авексима Сибирь_пп а) от 26 октября 2021 г.
Текст документа
Сохранить как PDFРЕШЕНИЕ
о согласовании предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
В соответствии с пунктом 13 и подпунктом «а» пункта 32 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 03.09.2021 № 20-4-4183850-с, и приняла решение о согласовании предельных отпускных цен, заявленных на перерегистрацию ООО «Авексима Сибирь» (Россия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
-
«Натрия хлорид» (МНН – «Натрия хлорид»), раствор для инфузий, 0,9 %, 250 мл - контейнер (1) - Пакет полиэтиленовый, в размере 22,18 руб.
-
«Натрия хлорид» (МНН – «Натрия хлорид»), раствор для инфузий, 0,9 %, 400 мл - контейнер (1) - Пакет полиэтиленовый, в размере 29,53 руб.
-
«Натрия хлорид» (МНН – «Натрия хлорид»), раствор для инфузий, 0,9 %, 200 мл - контейнер (1) - Пакет полиэтиленовый, в размере 27,76 руб.
-
«Натрия хлорид» (МНН – «Натрия хлорид»), раствор для инфузий, 0.9 %, 500 мл - контейнер (1) - Пакет полиэтиленовый, в размере 25,50 руб.
-
«Натрия хлорид» (МНН – «Натрия хлорид»), раствор для инфузий, 0.9 %, 1000 мл - контейнер (1) - Пакет полиэтиленовый, в размере 51,28 руб.
Одновременно ФАС России обращает внимание на наличие неактуальных сведений в государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в части сведений о держателе или владельце регистрационного удостоверения и производителя (все стадии), которые отсутствуют в регистрационном удостоверении вышеуказанного лекарственного препарата.
|
|
Т.В. Нижегородцев |
|
|
|