База решений
и правовых актов

РЕШЕНИЕ

о согласовании предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

В соответствии с пунктом 13 и подпунктом «г» пункта 32 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 08.07.2022 № 25-7-4218660-с, и приняла решение согласовать предельные отпускные цены, заявленные на перерегистрацию АО «НПО «Микроген» (Россия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

1. «Релатокс Токсин бутолинический типа А в комплексе с гемагглютинином» (МНН — «Бутолинический токсин типа А в комплексе с гемагглютинином»), лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 50 ЕД, флаконы (1) - пачки картонные, в размере 4852,94 руб.

2. «Релатокс Токсин бутолинический типа А в комплексе с гемагглютинином» (МНН — «Бутолинический токсин типа А в комплексе с гемагглютинином»), лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 50 ЕД, флаконы (1) - / в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 5 мл - 1шт. / пачки картонные, в размере 4852,94 руб.

Одновременно ФАС России обращает внимание на наличие неактуальных сведений в государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении лекарственного препарата «Релатокс Токсин бутолинический типа А в комплексе с гемагглютинином» в части сведений о форме выпуска лекарственного препарата (штриховые коды 4600488005229, 4600488005090, которые совпадают со штриховыми кодами заявленного лекарственного препарата) ввиду отсутствия соответствующих сведений в регистрационном удостоверении этого лекарственного препарата.