Предупреждение №АЦ/95872/20 ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЙ (БЕЗДЕЙСТВИЯ), КОТОРЫЕ... от 2 ноября 2020 г.
Текст документа
Сохранить как PDFПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЙ (БЕЗДЕЙСТВИЯ),
КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ПРИЗНАКИ НАРУШЕНИЯ АНТИМОНОПОЛЬНОГО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА
В связи с наличием в действиях Министерства здравоохранения Российской Федерации (место нахождения: 127994, г. Москва, Рахмановский пер., д. 3), выразившихся в создании дискриминационных условий при выдаче разрешения, предусмотренного Правилами ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 № 771, на ввоз не зарегистрированного на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Колистифлекс» для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента, в результате чего акционерному обществу «Мединторг» в период до проведения закупки (извещение о проведении запроса котировок в электронной форме № 32009420553) выдано разрешение на ввоз указанного лекарственного препарата, а победителю закупки — обществу с ограниченной ответственностью «ЕСКО» отказано в выдаче такого разрешения, что создало неравные условия осуществления деятельности хозяйствующих субъектов и приводит или может привести к ограничению конкуренции и невозможности исполнения заключенного договора от 14.09.2020 № 32009420553 на поставку лекарственного препарата «Колистифлекс» для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента, признаков нарушения антимонопольного законодательства, предусмотренных пунктом 8 части 1 статьи 15 Федерального закона от 26.07.2006 № 135-ФЗ «О защите конкуренции», ФАС России на основании статьи 391 Федерального закона от 26.07.2006 № 135-ФЗ «О защите конкуренции» предупреждает о необходимости прекращения указанных действий путем выдачи обществу с ограниченной ответственностью «ЕСКО» по заявлению от 08.10.2020 № 0810-2020/2 разрешения на ввоз не зарегистрированного на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Колистифлекс» для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента. Указанные действия Минздраву России необходимо совершить в срок не позднее 10 (десяти) дней с момента получения настоящего предупреждения.
О выполнении предупреждения сообщить в ФАС России в течение трех дней со дня окончания срока, установленного для его выполнения.
Временно исполняющий
обязанности руководителя А.Ю. Цариковский