Решения по тарифам №ТН/113327/21 Решение о согласовании Сведиш Орфан Биовитрум_Кинерет (Новое... от 30 декабря 2021 г.

Вид документа
Дата регистрации
Сфера деятельности
Не указана
Дело
Не указано
Процедура
Не указана
Приложения
Отсутствуют

Текст документа

 Сохранить как PDF

РЕШЕНИЕ

о согласовании предельных отпускных цен производителей

на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых

и важнейших лекарственных препаратов

 

В соответствии с пунктом 13 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 29.12.2021 № 25-7-4199302-с, и приняла решение согласовать предельную отпускную цену, заявленную на регистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сведиш Орфан Биовитрум АБ (пабл) (Швеция), производство готовой лекарственной формы и первичная упаковка Патеон Италия С.п.А. (Италия), вторичная упаковка Ричон Лайф Сайенс АБ (Швеция), организация, осуществляющая выпускающий контроль качества Сведиш Орфан Биовитрум АБ (пабл) (Швеция), на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

Кинерет (МНН — Анакинра), раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл, шприцы (7) - пачки картонные, в размере 14867,42 руб.

 

 

 

 

Т.В. Нижегородцев

 

 

 

 

 

 

Связанные организации

Министерство здравоохранения Росcийской Федерации (Минздрав России)
ИНН 7707778246, ОГРН 1127746460896