База решений
и правовых актов

РЕШЕНИЕ
о согласовании предельных отпускных цен производителей на лекарственные
препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших
лекарственных препаратов

В соответствии с пунктом 13 и подпунктом «а» пункта 32 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмами Минздрава России от 01.10.2021 № 20-4-4186270-с и от 21.10.2021 № 20-4-4186270-доп, и приняла решение о согласовании предельных отпускных цен, заявленных на перерегистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО ХФК «МИР» (Россия), производство (все стадии) ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия) на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

1. «Вода для инъекций» (МНН – «Вода»), растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 2 мл - ампулы (10) - пачка картонная, в размере 14,77 руб.

2. «Вода для инъекций» (МНН – «Вода»), растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 5 мл - ампулы (10) - пачка картонная, в размере 21,92 руб.

3. «Вода для инъекций» (МНН – «Вода»), растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 10 мл - ампулы (10) - пачка картонная, в размере 29,76 руб.

Одновременно ФАС России обращает внимание на наличие неактуальных сведений в государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении лекарственных препаратов «Вода для инъекций» в части сведений о владельце или держателе регистрационного удостоверения лекарственного препарата, штрих-кодов, а также форм выпуска лекарственных препаратов ввиду отсутствия соответствующих сведений в регистрационном удостоверении вышеуказанного лекарственного препарата.