База решений
и правовых актов

РЕШЕНИЕ

о согласовании предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

В соответствии с пунктом 13 и подпунктами «а» и «в» пункта 32 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 31.10.2023 № 25-7-4265927-с, и приняла решение согласовать предельные отпускные цены, заявленные на перерегистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО ХФК «МИР» (Россия), производства (все стадии) АО «Фирма Медполимер» (Россия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

1. «Реополиглюкин-40» (МНН — «Декстран»), раствор для инфузий, 10%, 100 мл - контейнер (1) — пакет, в размере 75,27 руб.

2. «Реополиглюкин-40» (МНН — «Декстран»), раствор для инфузий, 10%, 200 мл - контейнер (1) - пакет, в размере 109,62 руб.

3. «Реополиглюкин-40» (МНН — «Декстран»), раствор для инфузий, 10%, 250 мл - контейнер (1) - пакет, в размере 117,73 руб.

4. «Реополиглюкин-40» (МНН — «Декстран»), раствор для инфузий, 10%, 400 мл - контейнер (1) - пакет, в размере 167,49 руб.

5. «Реополиглюкин-40» (МНН — «Декстран»), раствор для инфузий, 10%, 500 мл - контейнер (1) - пакет, в размере 202,16 руб.

Одновременно ФАС России обращает внимание на наличие неактуальных сведений в государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении лекарственного препарата «Реополиглюкин-40» в части сведений о международном непатентованном наименовании и о держателе или владельце регистрационного удостоверения лекарственного препарата, ввиду отсутствия соответствующих сведений в регистрационном удостоверении вышеуказанного лекарственного препарата.