База решений
и правовых актов

РЕШЕНИЕ

об отказе в согласовании предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

В соответствии с пунктами 13 и подпунктом «а» пункта 32 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865 (далее— Правила), Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 02.10.2020 № 20-4-4149511-с и от 09.11.2020 № 20-4-4149511-доп, и приняла решение об отказе в согласовании предельных отпускных цен, заявленных на перерегистрацию АО «ПФК «Обновление», на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

1. «Кальция глюконат» (МНН — «Кальция глюконат»), таблетки, 500 мг, 10 шт. - контурная ячейковая упаковка (4) - пачка картонная, в размере 39,36 руб.

2. «Кальция глюконат» (МНН — «Кальция глюконат»), таблетки, 500 мг, 10 шт. - контурная ячейковая упаковка (3) - пачка картонная, в размере 32,11 руб.

3. «Кальция глюконат» (МНН — «Кальция глюконат»), таблетки, 500 мг, 10 шт. - контурная ячейковая упаковка (2) - пачка картонная, в размере 22,48 руб.

Предельные отпускные цены на указанные лекарственные препараты не согласовываются по следующим основаниям.

В соответствии с пунктом 39 Методики расчета предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2015 № 979 (далее —Методика), предельная отпускная цена на лекарственный препарат подлежит увеличению на величину удорожания сырья и материалов и на величину изменения накладных расходов.

В соответствии с пунктом 14 Правил, ФАС России направлен запрос от 21.10.2020 № ТН/91701/20 о представлении уточненных сведений, в том числе с учетом указанных требований Методики.

Согласно документам и сведениям, представленным в ответ на указанный запрос, заявленные величины увеличения предельных отпускных цен превышают допустимые с учетом величин удорожания сырья и материалов при отсутствии изменения накладных расходов, что противоречит требованиям пункта 39 Методики.

В связи с вышеизложенным, в соответствии с подпунктом «г» пункта 19 Правил, превышение представляемой для государственной регистрации или перерегистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат над ценой, рассчитанной в соответствии с Правилами и Методикой, является основанием для отказа в согласовании государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат.