База решений
и правовых актов

РЕШЕНИЕ

о согласовании предельных отпускных цен производителей на лекарственные

препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших

лекарственных препаратов

В соответствии с пунктом 13 и подпунктами «а» и «в» пункта 32 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 20.05.2022 № 25-7-4212929-с, и приняла решение согласовать предельные отпускные цены, заявленные на перерегистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО ХФК «МИР» (Россия), производства (все стадии) ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

1. «Кальция глюконат» (МНН — «Кальция глюконат»), раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг/мл, 10 мл - стеклянная ампула (10) - пачка картонная, с учетом всех штриховых кодов, нанесенных на вторичную (потребительскую) упаковку, в размере 122,71 руб.

2. «Кальция глюконат» (МНН — «Кальция глюконат»), раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг/мл, 10 мл - стеклянная ампула (20) - пачка картонная, в размере 245,42 руб.

3. «Кальция глюконат» (МНН — «Кальция глюконат»), раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг/мл, 10 мл - стеклянная ампула (5) - пачка картонная, в размере 66,51 руб.

Одновременно ФАС России обращает внимание на наличие неактуальных сведений в государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении лекарственного препарата «Кальция глюконат» в части сведений о держателе или владельце регистрационного удостоверения лекарственного препарата и лекарственной форме, ввиду отсутствия соответствующих сведений в регистрационном удостоверении вышеуказанного лекарственного препарата.