Решения по тарифам №ТН/77472/23 Согласование цен на ЛП Кордипин ХЛ (КРКА/Зигфрид) от 25 сентября 2023 г.
Текст документа
Сохранить как PDFРЕШЕНИЕ
о согласовании предельных отпускных цен производителей на лекарственные
препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
В соответствии с пунктами 13 и 34 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 28.08.2023 № 25-7-4259386-с, и приняла решение согласовать предельную отпускную цену, заявленную на перерегистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата АО «КРКА, д.д., Ново место» (Словения), производство готовой лекарственной формы Зигфрид Мальта Лтд (Мальта), первичная упаковка, вторичная (потребительская) упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества, АО «КРКА, д.д., Ново место» (Словения), на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
«Кордипин ХЛ» (МНН – «Нифедипин»), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные (с учетом всех штрих-кодов, нанесенных на вторичную (потребительскую) упаковку), в размере 122,66 руб.
Одновременно ФАС России обращает внимание на наличие неактуальных сведений в государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении лекарственного препарата «Кордипин ХЛ» в части сведений о производстве готовой лекарственной формы лекарственного препарата (штриховой код 3838989500115, который совпадает со штриховым кодом заявленного лекарственного препарата) ввиду отсутствия соответствующих сведений в регистрационном удостоверении этого лекарственного препарата.
|
|
|
Т.В. Нижегородцев |
|
|
|
|