Решения по тарифам №ТН/41267/24 Решение о подтверждении МНН - Амброксол капсулы (пп 1771) от 15 мая 2024 г.
Текст документа
Сохранить как PDFРЕШЕНИЕ
подтверждении предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
В соответствии с пунктом 15 особенностей государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31.10.2020 № 1771 (далее - Особенности), Федеральная антимонопольная служба провела экономический анализ перерегистрированных приказом Минздрава России от 30.05.2023 № 731/20-23/ОС предельной отпускной цены на лекарственный препарат, соответствующий МНН «Амброксол».
По результатам проведенного экономического анализа ФАС России не выявлено превышения перерегистрированных в соответствии с Особенностями предельных отпускных цен на лекарственные препараты, соответствующие МНН «Амброксол», над минимальными отпускными ценами производителей лекарственных препаратов, отнесенных к одному международному непатентованному (или химическому, или группировочному) наименованию и имеющих одинаковый путь введения (эквивалентные лекарственные формы и дозировки), в 3 и более иностранных государствах, указанных в приложении № 2 к методике расчета предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2015 № 979.
Учитывая вышеизложенное, в соответствии с пунктом 17 Особенностей ФАС России принято решение о подтверждении предельной отпускной цены на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
«Лазолван МАКС» (МНН — «Амброксол»), капсулы с пролонгированным высвобождением, 75 мг, 10 шт. - блистер (1) - пачка картонная, держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ (Германия), производство готовой лекарственной формы Санофи Винтроп Индустрия (Франция), первичная и вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества Дельфарм Реймс (Франция), в размере 294,00 руб.
|
|
Т.В. Нижегородцев |
|
|
|