Решения по тарифам №ТН/105400/21 Решение о согласовании ОАО "Синтез" Ванкорус, Сультасин, Ами... от 9 декабря 2021 г.
Текст документа
Сохранить как PDFРЕШЕНИЕ
о согласовании предельных отпускных цен производителей на лекарственные
препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших
лекарственных препаратов
В соответствии с пунктом 13 и подпунктом «г» пункта 32 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, рассмотрела документы, представленные письмами Минздрава России от 20.10.2021 № 20-4-4187725-с, от 26.11.2021 № 25-7-4187731-доп, и приняла решение согласовать предельные отпускные цены, заявленные на перерегистрацию ОАО «Синтез» (Россия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
1. «Сультасин» (МНН - «Ампициллин+[Сульбактам]»), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, флаконы (1) пачки картонные, в размере 148,70 руб.
2. «Сультасин» (МНН - «Ампициллин+[Сульбактам]»), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг+250 мг, флаконы (1) пачки картонные, в размере 93,30 руб.
3. «Сультасин» (МНН - «Ампициллин+[Сульбактам]»), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, флаконы (1) / в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл-1 шт. / упаковки ячейковые контурные пачки картонные, в размере 148,70 руб.
4. «Сультасин» (МНН - «Ампициллин+[Сульбактам]»), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, флаконы (1) / в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл-2 шт. / упаковки ячейковые контурные пачки картонные, в размере 148,70 руб.
5. «Сультасин» (МНН - «Ампициллин+[Сульбактам]»), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, флаконы (1) / в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 5 мл-2 шт. / упаковки ячейковые контурные пачки картонные, в размере 148,70 руб.
6. «Сультасин» (МНН - «Ампициллин+[Сульбактам]»), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг+250 мг, флаконы (1) / в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл-2 шт. / упаковки ячейковые контурные (1) пачки картонные, в размере 93,30 руб.
7. «Сультасин» (МНН - «Ампициллин+[Сульбактам]»), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг+250 мг, флаконы (1) / в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (ампулы) 5 мл-2 шт. / упаковки ячейковые контурные (1) пачки картонные, в размере 93,30 руб.
8. «Амикацин» (МНН - «Амикацин»), раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 2 мл, ампулы (5) упаковки ячейковые контурные (2) пачки картонные, в размере 513,40 руб.
9. «Амикацин» (МНН - «Амикацин»), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, флаконы (50) коробки картонные, в размере 3107,60 руб.
10. «Амикацин» (МНН - «Амикацин»), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 10 мл, флаконы (50) коробки картонные, в размере 1618,90 руб.
11. «Ванкорус» (МНН - «Ванкомицин»), порошок для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь, 0.5 г, флаконы (1) пачки картонные, в размере 173,40 руб.
12. «Ванкорус» (МНН - «Ванкомицин»), порошок для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь, 1 г, флаконы (1) пачки картонные, в размере 344,40 руб.
Одновременно ФАС России обращает внимание на наличие неактуальных сведений в государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении лекарственного препарата «Ванкорус» в части сведений формы выпуска лекарственного препарата, по которым дополнительно представленные заявителем документы не могут быть рассмотрены, ввиду отсутствия соответствующих сведений в регистрационном удостоверении этого лекарственного препарата.
|
|
Т.В. Нижегородцев |
|
|
|