Предупреждение №МШ/69766/21 ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЙ (БЕЗДЕЙСТВИЯ), КОТОРЫЕ... от 19 августа 2021 г.
Текст документа
Сохранить как PDFПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЙ (БЕЗДЕЙСТВИЯ),
КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ПРИЗНАКИ НАРУШЕНИЯ АНТИМОНОПОЛЬНОГО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА
В связи с наличием в действиях Министерства здравоохранения Российской Федерации (место нахождения: 127994, г. Москва, Рахмановский пер., д. 3), выразившихся в создании дискриминационных условий при выдаче разрешения, предусмотренного Правилами ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 № 771, на ввоз не зарегистрированного на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Кайстон» для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента, в результате чего акционерному обществу «Мединторг» выдано разрешение на ввоз указанного лекарственного препарата, а победителю закупки (извещение о проведении запроса предложений в электронной форме № 0328300017920000277) обществу с ограниченной ответственностью «Рефарма» отказано в выдаче такого разрешения, что создало неравные условия осуществления деятельности хозяйствующих субъектов и приводит или может привести к ограничению конкуренции и невозможности исполнения заключенного государственного контракта (реестровый № 2332710191921000041) на поставку лекарственного препарата «Кайстон» для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента, признаков нарушения антимонопольного законодательства, предусмотренных пунктом 8 части 1 статьи 15 Федерального закона от 26.07.2006 № 135-ФЗ «О защите конкуренции», ФАС России на основании статьи 39.1 Федерального закона от 26.07.2006 № 135-ФЗ «О защите конкуренции» предупреждает о необходимости прекращения указанных действий путем выдачи обществу с ограниченной ответственностью «Рефарма» по его заявлению № NPP-10.69 от 03.06.2021 (вх. Минздрава России № 2-117494 от 10.06.2021, отказ Минздрава России от 17.06.2021 № RU/2021/20-2-1413) разрешения на ввоз не зарегистрированного на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Кайстон» для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента.
Указанные действия Минздраву России необходимо совершить в срок до 31.08.2021.
О выполнении предупреждения сообщить в ФАС России в течение трех дней со дня окончания срока, установленного для его выполнения.
|
М.А. Шаскольский |