Предупреждение №МШ/69766/21 ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЙ (БЕЗДЕЙСТВИЯ), КОТОРЫЕ... от 19 августа 2021 г.

Вид документа
Предупреждение
Дата регистрации
19.08.2021
Управление
Управление контроля здравоохранения
Сфера деятельности
Не указана
Дело
Не указано
Процедура
Не указана
Приложения
Отсутствуют

Текст документа

 Сохранить как PDF

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЙ (БЕЗДЕЙСТВИЯ),
КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ПРИЗНАКИ НАРУШЕНИЯ АНТИМОНОПОЛЬНОГО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА

 

В связи с наличием в действиях Министерства здравоохранения Российской Федерации (место нахождения: 127994, г. Москва, Рахмановский пер., д. 3), выразившихся в создании дискриминационных условий при выдаче разрешения, предусмотренного Правилами ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 № 771, на ввоз не зарегистрированного на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Кайстон» для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента, в результате чего акционерному обществу «Мединторг» выдано разрешение на ввоз указанного лекарственного препарата, а победителю закупки (извещение о проведении запроса предложений в электронной форме № 0328300017920000277) обществу с ограниченной ответственностью «Рефарма» отказано в выдаче такого разрешения, что создало неравные условия осуществления деятельности хозяйствующих субъектов и приводит или может привести к ограничению конкуренции и невозможности исполнения заключенного государственного контракта (реестровый № 2332710191921000041) на поставку лекарственного препарата «Кайстон» для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента, признаков нарушения антимонопольного законодательства, предусмотренных пунктом 8 части 1 статьи 15 Федерального закона от 26.07.2006 № 135-ФЗ «О защите конкуренции», ФАС России на основании статьи 39.1 Федерального закона от 26.07.2006 № 135-ФЗ «О защите конкуренции» предупреждает о необходимости прекращения указанных действий путем выдачи обществу с ограниченной ответственностью «Рефарма» по его заявлению № NPP-10.69 от 03.06.2021 (вх. Минздрава России № 2-117494 от 10.06.2021, отказ Минздрава России от 17.06.2021 № RU/2021/20-2-1413) разрешения на ввоз не зарегистрированного на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Кайстон» для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента.

Указанные действия Минздраву России необходимо совершить в срок до 31.08.2021.

О выполнении предупреждения сообщить в ФАС России в течение трех дней со дня окончания срока, установленного для его выполнения.

 

 

 

 

М.А. Шаскольский

 


 

Связанные организации

Связанные организации не указаны