Решения по тарифам №ТН/115665/20 Согласование_ Ф.Хоффмал-Ля Рош_Гемлибра_новое МНН от 29 декабря 2020 г.

Вид документа
Решения по тарифам
Дата регистрации
29.12.2020
Управление
Управление контроля здравоохранения
Сфера деятельности
Не указана
Дело
Не указано
Процедура
Не указана
Приложения
Отсутствуют

Текст документа

 Сохранить как PDF

РЕШЕНИЕ

о согласовании предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов


 

В соответствии с пунктом 13 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмами Минздрава России от 14.12.2020
№ 20-4-4156667-с и от 11.12.2020 № 20-4-4157000-с, и приняла решение о согласовании предельных отпускных цен, заявленных на регистрацию держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд. (Швейцария), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

  1. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 60 мг/0,4 мл - флакон (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (Япония), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества Ф. Хоффман- Ля Рош Лтд. (Швейцария), в размере 95 942,86 руб.

  2. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 105 мг/0,7 мл - флакон (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (Япония), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества Ф. Хоффман- Ля Рош Лтд. (Швейцария), в размере 167 900,00 руб.

  3. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 150 мг/1 мл - флакон (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (Япония), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества Ф. Хоффман- Ля Рош Лтд. (Швейцария), в размере 239 857,14 руб.

  4. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 30 мг/мл, 30 мг/1 мл - флакон (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (Япония), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества Ф. Хоффман- Ля Рош Лтд. (Швейцария), в размере 47 971,43 руб.

  5. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 60 мг/0,4 мл - флакон (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Самсунг БайоЛоджикс Ко. Лтд (Республика Корея), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества Ф. Хоффман- Ля Рош Лтд. (Швейцария), в размере 95 942,86 руб.

  6. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 105 мг/0,7 мл - флакон (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Самсунг БайоЛоджикс Ко. Лтд (Республика Корея), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества Ф. Хоффман- Ля Рош Лтд. (Швейцария), в размере 167 900,00 руб.

  7. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 150 мг/1 мл - флакон (1) - пачки картонные,производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Самсунг БайоЛоджикс Ко. Лтд (Республика Корея), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества Ф. Хоффман- Ля Рош Лтд. (Швейцария), в размере 239 857,14 руб.

  8. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 30 мг/мл, 30 мг/1 мл - флакон (1) - пачки картонные,производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Самсунг БайоЛоджикс Ко. Лтд (Республика Корея), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества Ф. Хоффман- Ля Рош Лтд. (Швейцария), в размере 47 971,43 руб.

  9. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 60 мг/0,4 мл - флакон (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (Япония), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества ООО «Добролек» (Россия), в размере 95 942,86 руб.

  10. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 105 мг/0,7 мл - флакон (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (Япония), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества ООО «Добролек» (Россия), в размере 167 900,00 руб.

  11. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 150 мг/1 мл - флакон (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (Япония), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества ООО «Добролек» (Россия), в размере 239 857,14 руб.

  12. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 30 мг/мл, 30 мг/1 мл - флакон (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд (Япония), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества ООО «Добролек» (Россия), в размере 47 971,43 руб.

  13. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 60 мг/0,4 мл - флакон (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Самсунг БайоЛоджикс Ко. Лтд (Республика Корея), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества ООО «Добролек» (Россия), в размере 95 942,86 руб.

  14. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 105 мг/0,7 мл - флакон (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Самсунг БайоЛоджикс Ко. Лтд (Республика Корея), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества ООО «Добролек» (Россия), в размере 167 900,00 руб.

  15. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 150 мг/1 мл - флакон (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Самсунг БайоЛоджикс Ко. Лтд (Республика Корея), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества ООО «Добролек» (Россия), в размере 239 857,14 руб.

  16. «Гемлибра» (МНН – «Эмицизумаб»), раствор для подкожного введения, 30 мг/мл, 30 мг/1 мл - флакон (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка Самсунг БайоЛоджикс Ко. Лтд (Республика Корея), вторичная упаковка, организация, осуществляющая выпускающий контроль качества ООО «Добролек» (Россия), в размере 47 971,43 руб.

     

 

 

 

 

 

 

 

 

Т.В. Нижегородцев

 

 

 

 

 

 

 

Связанные организации

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ИНН 7707778246, ОГРН 1127746460896