База решений
и правовых актов

РЕШЕНИЕ

о подтверждении предельных отпускных цен производителей на лекарственные

препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших

лекарственных препаратов

В соответствии с пунктом 15 особенностей государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31.10.2020 № 1771 (далее – Особенности), Федеральная антимонопольная служба провела экономический анализ перерегистрированной приказами Минздрава России от 07.06.2023 № 777/20-23/ОС и от 23.06.2023 № 870/1/20-23/ОС предельных отпускных цен на лекарственные препараты, соответствующие МНН «Иммуноглобулин человека нормальный».

По результатам проведенного экономического анализа ФАС России не выявлено превышения перерегистрированных в соответствии с Особенностями предельных отпускных цен на лекарственные препараты, соответствующие МНН «Иммуноглобулин человека нормальный», над минимальными отпускными ценами производителей лекарственных препаратов, отнесенных к одному международному непатентованному (или химическому, или группировочному) наименованию и имеющих одинаковый путь введения (эквивалентные лекарственные формы и дозировки), в 3 и более иностранных государствах, указанных в приложении № 2 к Методике расчета предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2015 № 979.

Учитывая вышеизложенное, в соответствии с пунктом 17 Особенностей ФАС России принято решение о подтверждении предельных отпускных цен на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

1. «Иммуноглобулин Сигардис МТ» (МНН — «Иммуноглобулин человека нормальный»), раствор для инфузий, 50 мг/мл, 50 мл - флакон (1) - пачка картонная, производство (все стадии) ООО «Сычуаньская Юанда Шуян Фармацевтическая компания» (Китай), в размере 14 195,90 руб.

2. «Иммуноглобулин Сигардис МТ» (МНН — «Иммуноглобулин человека нормальный»), раствор для инфузий, 50 мг/мл, 100 мл - флаконы (1) — пачки картонные, производство (все стадии) ООО «Сычуаньская Юанда Шуян Фармацевтическая компания» (Китай), в размере 28 391,80 руб.

3. «Интратект» (МНН — «Иммуноглобулин человека нормальный»), раствор для инфузий, 50 мг/мл, 20 мл - флаконы (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка, вторичная (потребительская) упаковка «Биотест АГ» (Германия), организация, осуществляющая выпускающий контроль качества «Биотест Фарма ГмбХ» (Германия), в размере 5 678,20 руб.

4. «Интратект» (МНН — «Иммуноглобулин человека нормальный»), раствор для инфузий, 50 мг/мл, 50 мл - флаконы (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка, вторичная (потребительская) упаковка «Биотест АГ» (Германия), организация, осуществляющая выпускающий контроль качества «Биотест Фарма ГмбХ» (Германия), в размере 14 195,50 руб.

5. «Интратект» (МНН — «Иммуноглобулин человека нормальный»), раствор для инфузий, 50 мг/мл, 100 мл - флаконы (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка, вторичная (потребительская) упаковка «Биотест АГ» (Германия), организация, осуществляющая выпускающий контроль качества «Биотест Фарма ГмбХ» (Германия), в размере 28 391,00 руб.

6. «Интратект» (МНН — «Иммуноглобулин человека нормальный»), раствор для инфузий, 50 мг/мл, 200 мл - флаконы (1) - пачки картонные, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка, вторичная (потребительская) упаковка «Биотест АГ» (Германия), организация, осуществляющая выпускающий контроль качества «Биотест Фарма ГмбХ» (Германия), в размере 56 782,00 руб.