База решений
и правовых актов

РЕШЕНИЕ

о согласовании предельных отпускных цен производителей

на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и

важнейших лекарственных препаратов

В соответствии с пунктом 13 и подпунктом «г» пункта 32 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 18.07.2022 № 25-7-4217725-с, и приняла решение согласовать предельные отпускные цены, заявленные на перерегистрацию ОАО «Синтез» (Россия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

1. «Цетиризин-АКОС» (МНН - «Цетиризин»), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) пачки картонные (с учётом всех штриховых кодов, нанесённых на вторичную потребительскую упаковку), в размере 231,60 руб.

2. «Цетиризин-АКОС» (МНН - «Цетиризин»), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2) пачки картонные (с учётом всех штриховых кодов, нанесённых на вторичную потребительскую упаковку), в размере 158,70 руб.

3. «Цетиризин-АКОС» (МНН - «Цетиризин»), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1) пачки картонные (с учётом всех штриховых кодов, нанесённых на вторичную потребительскую упаковку), в размере 79,90 руб.

Одновременно ФАС России обращает внимание на наличие неактуальных сведений в государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении лекарственного препарата «Цетиризин» штриховые коды (4602565031688, 4602565031695, 4602565031701), приказ Минздрава России от 22.07.2020 № 428/20-20, ввиду отсутствия соответствующих сведений в регистрационном удостоверении этого лекарственного препарата.