База решений
и правовых актов

РЕШЕНИЕ

о подтверждении предельных отпускных цен производителей на лекарственные

препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших

лекарственных препаратов

В соответствии с пунктом 15 особенностей государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31.10.2020 № 1771 (далее – Особенности), Федеральная антимонопольная служба провела экономический анализ перерегистрированных приказами Минздрава России от 15.08.2022 № 876/20-22/ОС, от 17.08.2022 № 888/3/20-22/ОС и от 29.09.2022 № 1125/1/20-22/ОС предельных отпускных цен на лекарственные препараты, соответствующие МНН «Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]».

По результатам проведенного экономического анализа ФАС России не выявлено превышения перерегистрированных в соответствии с Особенностями предельных отпускных цен на лекарственные препараты, соответствующие МНН «Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]», над минимальными отпускными ценами производителей лекарственных препаратов, отнесенных к одному международному непатентованному (или химическому, или группировочному) наименованию и имеющих одинаковый путь введения (эквивалентные лекарственные формы и дозировки), в 3 и более иностранных государствах, указанных в приложении № 2 к Методике расчета предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2015 № 979.

Учитывая вышеизложенное, в соответствии с пунктом 17 Особенностей ФАС России принято решение о подтверждении предельных отпускных цен на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

1. «РОСИНСУЛИН С Медсинтез» (МНН «Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]»), суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи в шприц-ручках РОСИНСУЛИН КомфортПен (5) / / - пачки картонные, держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата,
производство (все стадии) ООО «Завод Медсинтез» (Россия), в размере 1 089,21 руб.

2. «РОСИНСУЛИН С Медсинтез» (МНН «Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]»), суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 5 мл - флаконы (5) / / - пачки картонные, держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата, производство (все стадии) ООО «Завод Медсинтез» (Россия), в размере 956,44 руб.

3. «Ринсулин НПХ» (МНН «Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]»), суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи (5) - пачки картонные, держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата, производство (все стадии) ООО «ГЕРОФАРМ» (Россия), в размере 856,00 руб.

4. «Возулим-Н» (МНН «Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]»),
суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи (5) - пачки картонные, держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Вокхард Лимитед» (Индия), производство (все стадии) ООО «АМЕДАРТ» (Россия), в размере 900,00 руб.

5. «Протамин-инсулин ЧС» (МНН «Инсулин-изофан [человеческий генно-
инженерный]»), суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 10 мл - флаконы (1) - пачки картонные, держатель или владелец регистрационного удостоверения
лекарственного препарата ООО «ВИАЛ» (Россия), производство (все стадии) РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь), в размере 400,00 руб.

6. «Биосулин Н» (МНН «Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]»), суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 10 мл - флаконы (1) - пачки картонные, держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата ОАО «Фармстандарт-Уфимский витаминный завод» (Россия), производство (все стадии) ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия), в размере 458,86 руб.

7. «Протафан HM» (МНН «Инсулин-изофан [человеческий генно-
инженерный]»), суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 10 мл - флаконы
(1) - пачки картонные, держатель или владелец регистрационного удостоверения
лекарственного препарата «Ново Нордиск А/С» (Дания), производство готовой
лекарственной формы, первичная упаковка Ново Нордиск Продакшн САС
(Франция), вторичная (потребительская) упаковка, организация, осуществляющая
выпускающий контроль качества, «Ново Нордиск А/С» (Дания) / Ново Нордиск
Продакшн САС (Франция), в размере 350,00 руб.

8. «Протафан HM Пенфилл» (МНН «Инсулин-изофан [человеческий
генноинженерный]»), суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл -
картриджи (5) упаковки ячейковые контурные - пачки картонные, держатель или
владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата «Ново
Нордиск А/С» (Дания), производство готовой лекарственной формы, первичная
упаковка, вторичная (потребительская) упаковка «Ново Нордиск А/С» (Дания) /
Ново Нордиск Продукао Фармасьютика до Бразил Лтда. (Бразилия), организация,
осуществляющая выпускающий контроль качества, «Ново Нордиск А/С» (Дания), в
размере 805,00 руб.