База решений
и правовых актов

РЕШЕНИЕ

о согласовании предельных отпускных цен производителей

на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых

и важнейших лекарственных препаратов

В соответствии с пунктом 13 и подпунктом «г» пункта 32 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмами Минздрава России от 24.05.2024 № 25-7-4287217-с, от 12.07.2024 № 25-7-4287217-доп, и приняла решение согласовать предельные отпускные цены, заявленные на перерегистрацию ОАО «Фармстандарт-Уфимский витаминный завод» (Россия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

1. Биосулин Н (МНН - Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]), суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи (5) - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные, в размере 860,61 руб.

2. Биосулин Н (МНН - Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]), суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 10 мл - флаконы (1) - пачки картонные, с учетом всех регистрационных удостоверений лекарственного препарата, в размере 499,23 руб.

3. Биосулин Н (МНН - Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]), суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи (5) - пачки картонные, в размере 860,61 руб.

Одновременно ФАС России обращает внимание на наличие неактуальных сведений в государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении референтного лекарственного препарата Хумулин НПХ (МНН - Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]) в части сведений о держателе или владельце регистрационного удостоверения лекарственного препарата, ввиду отсутствия соответствующих сведений в регистрационном удостоверении вышеуказанного лекарственного препарата.