База решений
и правовых актов

РЕШЕНИЕ

о согласовании предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

В соответствии с пунктом 13 и подпунктом «г» пункта 32 Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 01.07.2022 № 25-7-4216052-с, и приняла решение согласовать предельные отпускные цены, заявленные на перерегистрацию АО «Новосибхимфарм» (Россия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:

1. «Унитиол» (МНН — «Димеркаптопропансульфонат натрия»), раствор для внутримышечного и подкожного введения, 50 мг/мл, 5 мл - ампулы (10) - пачки картонные, в размере 395,20 руб.

2. «Унитиол» (МНН — «Димеркаптопропансульфонат натрия»), раствор для внутримышечного и подкожного введения, 50 мг/мл, 5 мл - ампулы (10) - коробки картонные, в размере 395,20 руб.

3. «Унитиол» (МНН — «Димеркаптопропансульфонат натрия»), раствор для внутримышечного и подкожного введения, 50 мг/мл, 5 мл - ампулы (10) - упаковки ячейковые (1) - пачки картонные, в размере 395,20 руб.

Одновременно ФАС России обращает внимание на наличие неактуальных сведений в государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в отношении лекарственного препарата «Унитиол» в части сведений о держателе или владельце регистрационного удостоверения и производстве (все стадии) лекарственного препарата (штриховые коды 4602212009664, 4602212009695, 4602212009688 которые совпадают со штриховыми кодами заявленного лекарственного препарата) ввиду отсутствия соответствующих сведений в регистрационном удостоверении этого лекарственного препарата.