Решение б/н Решение по делу № РЦ.08.08.41 в отношении ООО "Космофарм" от 19 марта 2009 г.
Вид документа
Дата регистрации
Управление
Не указано
Сфера деятельности
Не указана
Дело
Не указано
Процедура
Не указана
Приложения
Отсутствуют
Текст документа
Сохранить как PDF
РЕШЕНИЕ
по делу № РЦ.08.08.41
"12" января 2009 г. г. Москва
Комиссия ФАС России по рассмотрению дел по признакам нарушения законодательства о рекламе в составе:
Председатель Комиссии
Кашеваров А.Б. - заместитель руководителя ФАС России,
члены Комиссии:
Карташов Н.Н. - начальник Управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции;
Никитина Т.Е. - заместитель начальника Управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции;
Василенкова И.И. - заместитель начальника управления - начальник отдела Управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции;
Клименкова М.В. - ведущий специалист-эксперт отдела контроля законодательства о рекламе Управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции,
рассмотрев дело № РЦ.08.08.41 по признакам нарушения законодательства Российской Федерации о рекламе по факту распространения в журнале "Нефрология и диализ" № 1 за 2008 г., а также посредством буклетов рекламы препарата "Космофер",
в присутствии представителей:
заявителя:
ООО "РИТМ-ТРАСТ" (адрес: ул. Егерская, д.3, г. Москва, 107014) - генерального директора Штермана А.А.;
лица, в действиях которого содержатся признаки нарушения законодательства о рекламе:
ООО "Космофарм" (почтовый адрес: г. Москва, а/я 134, 119048; фактический адрес: г. Москва, 3 я Гражданская ул., д. 52, офис 3, 107258, ИНН 7718599175, ОГРН 5067746278067) - Мисникова А.В. (доверенность № б/н от 20.11.2009),
УСТАНОВИЛА:
В рекламе, распространяемой в журнале "Нефрология и диализ" № 1 за 2008 г., а также посредством буклетов, содержится следующее:
"Космофер. Низкомолекулярный декстран железа. Эффективный и универсальный…
CosmoFer - единственный всемирно доступный препарат железа, применяемый как внутривенно, так и внутримышечно в соответствии с суммарной дозой.
Пациентке необходимо 1000 мг железа. CosmoFer восполнит дефицит железа одной инфузией!
Способ введения: Раствор CosmoFer для инъекции может быть введен внутривенной капельной инфузией либо медленной внутримышечной инъекцией"
В рекламе содержится информация, прямо свидетельствующая о том, что препарат "CosmoFer" может быть применен, как внутримышечно, так и внутривенно.
Вместе с тем, лекарственное средство "КосмоФер" зарегистрировано в установленном порядке (регистрационное удостоверение № ЛС-002435 от 29.12.2006), внесено в Государственный реестр лекарственных средств и разрешено к медицинскому применению на территории Российской Федерации, как раствор для внутримышечного введения.
В соответствии с пунктом 2 части 3 статьи 5 Федерального закона от 13.03.2006 № ФЗ-38 "О рекламе" (далее - Федеральный закон "О рекламе") недостоверной признается реклама, которая содержит не соответствующие действительности сведения о любых характеристиках товара, в том числе о его природе, составе, способе и дате изготовления, назначении, потребительских свойствах, об условиях применения товара, о месте его происхождения, наличии сертификата соответствия или декларации о соответствии, знаков соответствия и знаков обращения на рынке, сроках службы, сроках годности товара.
Следовательно, реклама лекарственного средства "Космофер", размещенная в журнале "Нефрология и диализ" № 1 за 2008 г., а также посредством буклетов, противоречит требованиям пункта 2 части 3 статьи 5 Федерального закона "О рекламе".
В соответствии с частью 6 статьи 38 Федерального закона "О рекламе" рекламодатель несет ответственность за нарушение требований, установленных статьей 5 Федерального закона "О рекламе".
Рекламодателем указанной рекламы является ООО "Космофарм".
ООО "Космофарм" представило новое регистрационное удостоверение № ЛС-002435 от 22.12.2008, в котором лекарственное средство "КосмоФер" зарегистрировано в установленном порядке, внесено в Государственный реестр лекарственных средств и разрешено к медицинскому применению на территории Российской Федерации, как раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Таким образом, обстоятельства, повлекшие нарушение пункта 2 части 3 статьи 5 Федерального закона "О рекламе", в настоящее время исчерпаны.
Руководствуясь пунктом 2 части 3 статьи 5, пунктом 1 части 2 статьи 33, частью 1 статьи 36 Федерального закона от 13.03.2006 № 38-ФЗ "О рекламе" и в соответствии с пунктами 37 - 42 Правил рассмотрения антимонопольным органом дел, возбужденных по признакам нарушения законодательства Российской Федерации о рекламе, Комиссия
РЕШИЛА:
1. Признать ненадлежащей рекламу лекарственного средства "Космофер", распространявшуюся в журнале "Нефрология и диализ" № 1 за 2008 г., а также посредством буклетов, поскольку в ней нарушены требования пункта 2 части 3 статьи 5 Федерального закона "О рекламе", а именно, на момент распространения указанной рекламы в ней содержались несоответствующие действительности сведения об условиях применения лекарственного средства "КосмоФер".
2. Не выдавать ООО "Космофарм" предписание о прекращении нарушения законодательства о рекламе в связи с дополнением условий применения лекарственного средства "КосмоФер", и соответственно, устранением недостоверности рекламы как таковой.
3. Передать материалы дела уполномоченному должностному лицу ФАС России для возбуждения дела об административном правонарушении, предусмотренных статьей 14.3 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, в отношении рекламодателя указанной рекламы - ООО "Космофарм".
Решение изготовлено в полном объеме 19 января 2009 года. Решение может быть обжаловано в арбитражный суд в порядке, предусмотренном статьей 198 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации.
Председатель Комиссии А.Б. Кашеваров
Члены Комиссии : Н.Н. Карташов
Т.Е. Никитина
И.И. Василенкова
М.В. Клименкова
по делу № РЦ.08.08.41
"12" января 2009 г. г. Москва
Комиссия ФАС России по рассмотрению дел по признакам нарушения законодательства о рекламе в составе:
Председатель Комиссии
Кашеваров А.Б. - заместитель руководителя ФАС России,
члены Комиссии:
Карташов Н.Н. - начальник Управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции;
Никитина Т.Е. - заместитель начальника Управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции;
Василенкова И.И. - заместитель начальника управления - начальник отдела Управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции;
Клименкова М.В. - ведущий специалист-эксперт отдела контроля законодательства о рекламе Управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции,
рассмотрев дело № РЦ.08.08.41 по признакам нарушения законодательства Российской Федерации о рекламе по факту распространения в журнале "Нефрология и диализ" № 1 за 2008 г., а также посредством буклетов рекламы препарата "Космофер",
в присутствии представителей:
заявителя:
ООО "РИТМ-ТРАСТ" (адрес: ул. Егерская, д.3, г. Москва, 107014) - генерального директора Штермана А.А.;
лица, в действиях которого содержатся признаки нарушения законодательства о рекламе:
ООО "Космофарм" (почтовый адрес: г. Москва, а/я 134, 119048; фактический адрес: г. Москва, 3 я Гражданская ул., д. 52, офис 3, 107258, ИНН 7718599175, ОГРН 5067746278067) - Мисникова А.В. (доверенность № б/н от 20.11.2009),
УСТАНОВИЛА:
В рекламе, распространяемой в журнале "Нефрология и диализ" № 1 за 2008 г., а также посредством буклетов, содержится следующее:
"Космофер. Низкомолекулярный декстран железа. Эффективный и универсальный…
CosmoFer - единственный всемирно доступный препарат железа, применяемый как внутривенно, так и внутримышечно в соответствии с суммарной дозой.
Пациентке необходимо 1000 мг железа. CosmoFer восполнит дефицит железа одной инфузией!
Способ введения: Раствор CosmoFer для инъекции может быть введен внутривенной капельной инфузией либо медленной внутримышечной инъекцией"
В рекламе содержится информация, прямо свидетельствующая о том, что препарат "CosmoFer" может быть применен, как внутримышечно, так и внутривенно.
Вместе с тем, лекарственное средство "КосмоФер" зарегистрировано в установленном порядке (регистрационное удостоверение № ЛС-002435 от 29.12.2006), внесено в Государственный реестр лекарственных средств и разрешено к медицинскому применению на территории Российской Федерации, как раствор для внутримышечного введения.
В соответствии с пунктом 2 части 3 статьи 5 Федерального закона от 13.03.2006 № ФЗ-38 "О рекламе" (далее - Федеральный закон "О рекламе") недостоверной признается реклама, которая содержит не соответствующие действительности сведения о любых характеристиках товара, в том числе о его природе, составе, способе и дате изготовления, назначении, потребительских свойствах, об условиях применения товара, о месте его происхождения, наличии сертификата соответствия или декларации о соответствии, знаков соответствия и знаков обращения на рынке, сроках службы, сроках годности товара.
Следовательно, реклама лекарственного средства "Космофер", размещенная в журнале "Нефрология и диализ" № 1 за 2008 г., а также посредством буклетов, противоречит требованиям пункта 2 части 3 статьи 5 Федерального закона "О рекламе".
В соответствии с частью 6 статьи 38 Федерального закона "О рекламе" рекламодатель несет ответственность за нарушение требований, установленных статьей 5 Федерального закона "О рекламе".
Рекламодателем указанной рекламы является ООО "Космофарм".
ООО "Космофарм" представило новое регистрационное удостоверение № ЛС-002435 от 22.12.2008, в котором лекарственное средство "КосмоФер" зарегистрировано в установленном порядке, внесено в Государственный реестр лекарственных средств и разрешено к медицинскому применению на территории Российской Федерации, как раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Таким образом, обстоятельства, повлекшие нарушение пункта 2 части 3 статьи 5 Федерального закона "О рекламе", в настоящее время исчерпаны.
Руководствуясь пунктом 2 части 3 статьи 5, пунктом 1 части 2 статьи 33, частью 1 статьи 36 Федерального закона от 13.03.2006 № 38-ФЗ "О рекламе" и в соответствии с пунктами 37 - 42 Правил рассмотрения антимонопольным органом дел, возбужденных по признакам нарушения законодательства Российской Федерации о рекламе, Комиссия
РЕШИЛА:
1. Признать ненадлежащей рекламу лекарственного средства "Космофер", распространявшуюся в журнале "Нефрология и диализ" № 1 за 2008 г., а также посредством буклетов, поскольку в ней нарушены требования пункта 2 части 3 статьи 5 Федерального закона "О рекламе", а именно, на момент распространения указанной рекламы в ней содержались несоответствующие действительности сведения об условиях применения лекарственного средства "КосмоФер".
2. Не выдавать ООО "Космофарм" предписание о прекращении нарушения законодательства о рекламе в связи с дополнением условий применения лекарственного средства "КосмоФер", и соответственно, устранением недостоверности рекламы как таковой.
3. Передать материалы дела уполномоченному должностному лицу ФАС России для возбуждения дела об административном правонарушении, предусмотренных статьей 14.3 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, в отношении рекламодателя указанной рекламы - ООО "Космофарм".
Решение изготовлено в полном объеме 19 января 2009 года. Решение может быть обжаловано в арбитражный суд в порядке, предусмотренном статьей 198 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации.
Председатель Комиссии А.Б. Кашеваров
Члены Комиссии : Н.Н. Карташов
Т.Е. Никитина
И.И. Василенкова
М.В. Клименкова