База решений
и правовых актов

№

п/п

Наименование
 

Характеристика

Ед. изм.

Кол-во

1

Набор для определения активности аспартатаминотрансферазы

Набор для определения активности АСТ. Метод: колориметрический, по Райтману-Френкелю. Состав набора: R1 Буфер-субстратная смесь, рН 7,4,  Na2HPO4 (100 ммоль/л), L- аспартат натрия (100 ммоль/л), а-кетоглутарат (2 ммоль/л); R2  2,4-ДНФГ (1 ммоль/л); R3 Калибратор- пируват натрия (1 ммоль/л); R4 - NaOH (концентрат) - 4 моль/л.  Стабильность : 18-25°С - до конца срока годности. Пробы: сыворотка. Набор на 400 опр. (100мл. + 100мл. + 100мл. + 5мл.)

комп

10

2

Набор для определения активности α-амилазы

Набор для определения активности альфа-амилазы. Метод: унифицированный, по Каравею. Соста набора: R1 - Буфер фосфатный (200 ммоль/л) рН 6,9; R2 - субстрат (4,5 мл); R3 - йод (35 ммоль/л); R4 - калий фтористый (4,3 моль/л); R5 - соляная кислота (1,8 моль/л). Стабильность : 2-8° - до конца срока годности/ рабочий реагент №1 - 5 дней; 18-25°С - рабочий реагент №2 - 30 дней. Проба: сыворотка, моча. Набор 200 определений при конечном объеме 4,8 мл. (105мл. + 4,5мл. + 7мл. + 13мл. + 50мл.)

комп

20

3

Набор для определения концентрации общего и прямого билирубина

Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина. Метод: по Йендрашику-Грофу. Состав набора: R1 Сульфаниловая кислота (24 ммоль/л); R2 - Нитрит Натрия (72 ммоль/л); R3 Кофеиновый реагент - кофеин (240 ммоль/л), бензоат натрия (250 ммоль/л); R4 Физиологический раствор; R5 Калибратор-лиофилизат - билирубин (85,5 мкмоль/л). Стабильность : 18-25°С - до конца срока годности; 2-8°С - диазореагент - 10 дней/калибратор - 5 дней. Проба: сыворотка.  Набор на 400 определений при конечном объеме 2 мл.(200мл+20мл+250мл+250мл.)

набор

20

4

Набор для определения концентрации креатинина

Набор реагентов для определения содержания креатинина. Метод: Яффе, с депротеинизацией. Состав набора: R1 Пикриновая кислота (0,035 моль/л); R2 Натрий едкий (0,78 моль/л); R3 Трихлоруксусная кислота ( 1,22 моль/л); R4 Калибратор (177 мкмоль/л). Стабильность: 18-25°С - до конца срока годности. Проба: сыворотка, гепаринизированная плазма, моча.

Набор 500 опр.при конечном объеме пробы 2 мл (250мл+250мл+250мл+20мл. стандарт)

комп

5

5

Набор для определения концентрации глюкозы

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы. Метод: энзиматический колориметрический глюкозооксидазный. Состав набора: R1 Буфер рН 7,5 - Na2HPO4 (150 ммоль/л), Фенол (11 ммоль/л); R2 Раствор ферментов - глюкозооксидаза (15 000 МЕ/л), пероксидаза (1 000 МЕ/л); R3 Калибратор - глюкоза (5,55 ммоль/л); R4 Кислота хлорная (концентрат). Стабильность : 2-8°С - до конца срока годности/рабочий реагент - 30 суток.  Проба: сыворотка, плазма, цельная кровь.                                  Набор 1000мл

комп

50

6

Набор для определения концентрации общего белка

Набор реагентов для определения концентрации общего белка. Состав набора: R1 Монореагент - NaOH (100 ммоль/л), KJ (15 ммоль/л), KNaC4H4O6 (21 ммоль/л), CuSO4 (6 ммоль/л); R2 Калибратор - альбумин бычий сывороточный (70 г/л). Стабильность: 18-25°С - до конца срока годности. Проба: сыворотка, плазма. Набор 1000мл.(1000мл + 2мл стандарт)

комп

20

7

Набор для определения концентрации мочевины

Набор реагентов для определения концентрации мочевины. Метод: уреазный/фенол-гипохлоритный. Состав набора: R1 Раствор уреазы (30000 МЕ/л); R2 Фенол (100 ммоль/л), нитропруссид натрия (0,2 ммоль/л); R3 гипохлорит натрия (90 ммоль/л); R4 Калибратор - мочевина (13,3 ммоль/л). Стабильность: 18-25°С - до конца срока годности. Проба: сыворотка, плазма, моча.

Набор на 250определений (25мл+250мл+250мл +  1мл стандарт)

комп

10

8

Набор для определения концентрации общего холестерина

Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина. Метод: энзиматический, колориметрический. Состав набора: R1 PIPES (75 ммоль/л), фенол (5 ммоль/л), 4-ААП (0,5 ммоль/л); R2 холестеролэстераза (350 МЕ/л), холестеролоксидаза (350 МЕ/л), пероксидаза (1000 МЕ/л); R3 Калибратор - холестерин (5,17 ммоль/л). Стабильность: 2-8°С - до конца срока годности/рабочий реагент - 30 суток. Проба: сыворотка, ЭДТА или гепаринизированная плазма.

Набор 500мл.(2х250мл+2х5,1мл + 1 мл. стандарт)

комп

20

9

Набор для определения содержания антистрептолизина О

Набор реагентов для определения содержания антистрептолизина О. Метод: латекс-агглютинация. Состав набора: R1 СО-латекс; R2 Буфер; R3  Позитивный  калибратор (концентрация АСО   >  200 МЕ/мл); R4  Пограничный  калибратор  ( концентрация АСО   ~  200 МЕ/мл); R5   Негативный  калибратор (концентрация АСО <  200 МЕ/мл); R6 Пластина на полимерной основе. Стабильность: 2-8°С - до конца срока годности. Проба: сыворотка. Набор на 100 определений (2мл+ 5мл + 3 калибратора по 0,2мл)

уп

10

10

Набор для определения содержания ревматоидного фактора

Набор реагентов для определения содержания ревматоидного фактора. Метод: латекс-агглютинация. Состав набора:R1 анти-РФ латекс; R2 Буфер; R3 Позитивный  калибратор  -  (концентрация РФ   >  8 МЕ/мл); R4 Пограничный  калибратор (концентрация РФ  ~ 8 МЕ/мл); R5   Негативный  калибратор  (концентрация РФ   <  8 МЕ/мл); R6 Пластина на полимерной основе. Стабильность: 2-8°С - до конца срока годности. Проба: сыворотка. Набор на 100 определений (2мл+ 5мл + 3 калибратора по 0,2мл.)

комп

40

11

Набор для определения содержания С-реактивного белка

Набор реагентов для определения содержания С-реактивного белка. Метод: латекс-агглютинация. Состав набора: R1 Анти-СРБ Буфер; R2 буфер; R3 Позитивный  калибратор  (концентрация СРБ   >  6 мг/л); R4 Пограничный  калибратор  ( концентрация СРБ   ~  6 мг/л); R5    Негативный  калибратор (  концентрация СРБ   <  6 мг/л); R6 Пластина н аполимерной основе. Стабильность: 2-8° - до конца срока годности. Проба: сыворотка. Набор на 100 определений (2мл+ 5мл + 3 калибратора                   по 0,2мл)

комп

40

12

Набор для определения концентрации гемоглобина

Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина. Метод: гемоглобинцианидный. Состав набора: Монореагент (10-ти кратный концентрат) - KH2PO4 (10 ммоль/л), K3[Fe(CN)6] (6 ммоль/л), АЦГ (12 ммоль/л), детергент. Стабильность : 18-25°С - до конца срока годности/рабочий реагент - 12 мес. Проба: капиллярная кровь.

Набор 250мл (2500 мл рабочего реагента).

комп

30

13

Кардиолипиновый антиген РМП 6амп*5мл,уп

или эквивалент

Набор для выявления реагиновых антител при исследовании плазмы и сыворотки крови или цереброспинальной жидкости (ликвора) человека в реакции микропреципитации (РМП) при диагностике сифилиса, оценке активности инфекционного процесса и контроля эффективности лечения. Набор позволяет проводить качественное и полуколичественное определение содержания реагиновых антител. Монореагент (взвесь готового к применению кардиолипинового антигена), готов к применению и не требует стадии приготовления рабочего раствора. Учёт результатов реакции  через 8 мин. Срок годности компонента после вскрытия флакона –18 месяцев. Набор рассчитан на исследование 1000 образцов.

уп

15

14

Тест полоски для мочи               Diriu-H-10 в уп 100шт

или эквивалент

Реагентные полоски  представляют собой тестовые полоски для полуколичественного анализа следующих параметров мочи (10 параметров): Глюкоза, Билирубин, Кетоны, Удельный вес, Скрытая кровь, pH, Белок, Уробилиноген, Нитриты, Лейкоциты.

уп

20

15

Набор-основной карболовый фуксин циля,100 мл,фл

или эквивалент

Основной карболовый  фуксин Циля, 4фл.по 2,5 мл

фл

10

16

Иммунодиагностикум  эритроцитарный для выявления повехностного антигена вируса гепатита В метод РОПГА

или эквивалент

Иммунодиагностикум эритроцитарный иммуноглобулиновый для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg). Набор диагностический на 450 анализов.

набор

10

17

РЭА тест (CEA Test (CEA-Check-1))20 тестов в упак

или эквивалент

Экспресс-тест для количественного определения ракового эмбрионального антигена в сыворотке, плазме цельной крови. Диапазон измерения 5-250 нг/мл. Хук-эффект не наблюдается. Время реакции – 15 мин. Референтные значения для РЭА: • норма: некурящие - д 2,5 нг/мл,

курящие –5 нг/мл. Фасовка: 20 тестов в виде кассет.

уп

5

18

Набор красителей  по

Цилю –Нильсену

или эквивалент

Набор реагентов для окраски мазков по методу Циля-Нильсена. В составе набора: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену –100 мл. Кислота серная, 25% объем. - 100 мл. Метиленовый синий, 1% - 100 мл. Бумага фильтровальная размером 4,5×2,5 см - 100 шт. Срок годности: 1 года

уп

8

19

Краска Романовского с буфером 0,95 л,1фл

или эквивалент

Назначение. Раствор (р-р) Азур-эозина по Романовскому предназначен для окрашивания форменных элементов крови. 1л красителя рассчитан на окрашивание 3-6 тыс. мазков крови при разведении красителя в 10-20 раз. 2. Состав.1). 0,76% р-р Азур-эозина в смеси метанола и глицерина - 1 флакон (1 л) 2). Концентрированный раствор фосфатного буфера - 1 флакон (10 мл) Краситель следует хранить при температуре 0⁰ - 25⁰С в темном месте, вдали от кислот и щелочей. Гарантийный срок хранения - 1 год со дня изготовления. Рабочий раствор красителя хранить 5-6 часов при комнатной температуре.

шт

5

20

Набор красителей по Граму 100мл,1упак

или эквивалент

Набор реагентов для окраски по Граму. В составе набора: Бумага окрашена генцианвиолетом нарезанная на полоски, размером 7,5x2,5 см (100 шт) Раствор Люголя, 0,33 %  - 100 мл. Раствор сафранина, 0,25 % - 100  мл. Срок годности: 1,5 года

уп

10

21

Набор реагентов для                 клинического анализа кала

или эквивалент

Набор реагентов для клинического анализа кала Набор позволяет проводить определение в кале скрытой крови, стеркобилина, билирубина и приготовить препараты для микроскопического исследования. В составе набора: Бензидин –1,0 г. Кислота уксусная, 50% –100 мл Гидроперит, таблетки –6 шт Цинк уксуснокислый, 100 г/л –100 мл Раствор Люголя –50 мл Реактив Фуше –100 мл

Кислота уксусная, 30% –100 мл Судан III, 2 % –100 мл Метиленовый синий, 2% –20 мл Глицерин –130 г Срок годности: 1 года

уп

5

22

Цоликлон  Анти-А, 100 доз,10мл, Гематолог,1фл.

или эквивалент

Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, пробирках, микроплате, микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II)– 1:32. Срок годности 2 года. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 10 мл

фл

60

23

Цоликлон  Анти-В, 100 доз, 10 мл (2 х 5 мл), Гематолог,1фл.

или эквивалент

Моноклональные антитела класса  IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Выявляемый антиген В. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, пробирках, микроплате , микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию

Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III)– 1:32. Срок годности 2 года. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 10мл

фл

60

24

Цоликлон Анти- АВ , 50 доз, 5мл , Гематолог,1фл.

или эквивалент

Смесь моноклональных антител класса IgM, секретируемые тремя мышиными гибридомами. Выявляемые антигены А и В, для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, пробирках,  микроплате, микроколонках с гелем). Жидкий препарат, готовый к использованию. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) –1:32, с эритроцитами группы В(III)– 1:32. Срок годности 2 года. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 5 мл

фл

5

25

Цоликлон Анти- Д  Супер, 100 доз,10 мл, Гематолог,1фл.

или эквивалент

Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию. Не требуется контроля с растворителем. Титр 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. Срок годности 1 год Фасовка: пластиковые флаконы капельницы по 10 мл

фл

60

26

Цоликлон с, 100 доз, 10 мл, Гематолог, 1 фл.

или эквивалент

Смесь моноклональных антител человека класса IgM, секретируемых гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген: hr(c) системы резус. Для резус-типирование крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, пробирках,  микроплате), Жидкий препарат, готовый к использованию.

Титр в реакции агглютинации в микроплате 1:32 с с-положительными эритроцитами. Гемагглютинирующая активность 60 сек. на плоскости. Срок годности 1 года. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 10 мл

фл

15

27

Цоликлон С, 100 доз, 10 мл, Гематолог, 1 фл

или эквивалент

Cмесь моноклональных антител человека класса IgM, секретируемых гетерогибридомами человек-мышь. Выявляемый антиген rh(C) cистемы резус. Для резус-типирование крови в реакции прямой гемагглютинации (на плоскости,  пробирках, микроплате), Жидкий препарат, готовый к использованию. Титр в реакции агглютинации в микроплате с С (С+) положительными эритроцитами– 1:16. Гемагглютинирующая активность 60 сек. на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Срок годности 1 год. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 10 мл

фл

20

28

Цоликлон Е, 100 доз, 10 мл, Гематолог, 1 фл

или эквивалент

Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген rh(E) системы резус. Для резус-типирование крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости,  пробирках,  микроплате), Жидкий препарат, готовый к использованию.

Титр в реакции агглютинации в микроплате с эритроцитами (Е+)  1:32. Гемагглютинирующая активность 60 сек. на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Срок годности 1 год.

Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 10 мл

фл

10

29

Цоликлон е, 100 доз, 10 мл, Гематолог, 1 фл

или эквивалент

Смесь моноклональных антител человека класса IgM, секретируемых гетерогибридомами человек-мышь. Выявляемый антиген: hr(e) системы резус. Для резус-типирования крови в реакции прямой гемагглютинации (на плоскости,  пробирках,  микроплате). Жидкий препарат, готовый к использованию. Титр 1:16 в реакции агглютинации в микроплате с e-положительными эритроцитами. Гемагглютинирующая активность 60 сек. на плоскости. Срок годности 1 год.

Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 10 мл

фл

15

30

Цоликлон Kell, 100 доз, 10 мл, Гематолог, 1 фл

или эквивалент

Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген: К1 системы Kell, Для Kell-типирования крови в реакции прямой гемагглютинации (на плоскости,  пробирках). Жидкий препарат, готовый к использованию Гемагглютинирующая активность 35 сек. Срок годности 1 год. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 10 мл

фл

15

31

Цоликлон Анти А1, 100 доз, 10 мл, Гематолог, 1 фл

или эквивалент

Диагностический жидкий реагент, предназначен для дифференциации А1 и слабых форм А антигена (Лектин Dolichus biflorus). Выявляемый антиген А1 (уточнение группы крови при наличии слабых вариантов антигена А методом прямой реакции агглютинации на плоскости и в пробирках), жидкий препарат, готовый к использованию. Реагент выявляет А1 антиген человека  и вызывает полную агглютинацию эритроцитов А1 и А1В. Агглютинация при смешивании с эритроцитами А1 и А1В наступает в течение 30 сек. Срок годности 1 год. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 10 мл

фл

2

32

Цоликлон Анти А слабый (А2), 100 доз, 10 мл, Гематолог, 1 фл

или эквивалент

Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Выявляемые антигены: А1, А2, А3, Ах. Для уточнения группы крови при наличии слабых вариантов антигена А методом прямой агглютинации на плоскости, в пробирках, в микроплате. Жидкий препарат, готовый к использованию. Срок годности 2 года. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 10 мл

фл

2

33

Цоликлон Анти Сw, 100 доз, 10 мл, Гематолог, 1 фл

или эквивалент

Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген: Сw системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости,  пробирках,  микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию.

Гемагглютинирующая активность 60 сек. на плоскости. Срок годности 1 год. Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 10 мл

фл

10

34

Цоликлон Анти k cellano, 100 доз, 10 мл,

Гематолог, 1 фл

или эквивалент

Моноклональные антитела человека класса IgG, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь .

Выявляемый антиген: k системы Kell, Для Kell-типирования крови в реакции прямой гемагглютинации (на плоскости, пробирках). Жидкий препарат, готовый к использованию Гемагглютинирующая активность 35 сек. Срок годности 1 год. Фасовка: стеклянные флаконы с пипеткой-капельницей по 10 мл.

фл

5

35

Эритроциты ID-DiaCell O-A-B 5% для методов определения группы крови на плоскости, 3 флакона по 10 мл 5% суспензии стандартных эритроцитов соответственно групп 0,А и В

или эквивалент

Стандартные эритроциты ID-DiaCell О-А-В 5% для методов определения группы крови на плоскости.
Упаковка: 3 флакона 5% суспензии стандартных эритроцитов соответственно групп 0, А и В.
Хранение при температуре + 2 + 8 º С.

Форма выпуска: 5% суспензия, три флакона по 10 мл.
Срок годности, установленный производителем - 2 месяца.

Остаточный срок годности набора 90% от заявленного производителем.

шт

12

36

Эритроциты ID-DiaCell I-II-III 5% 3x10 для скрининга агтител методом коглютинации с желатином:

1 фл.= ты ID-DiaCell I (CCWDee)1 флакон по 10 мл 5% суспензии стандартных эритроцитов

1 фл.=  ID-DiaCell II (ccDEE)1 флакон  по 10 мл суспензии стандартных эритроцитов

1 фл ID-DiaCell III (ccddee))1 флакон по 10 мл суспензии стандартных эритроцитов

или эквивалент

Стандартные эритроциты ID-DiaCell I-II-III 5% для скрининга антител в гелевом методе и на плоскости.

1фл.= I (CCWDeeK-)

1фл. = II (ccDEEK-)

1фл. = III (ccddeeK+)

Хранение при температуре + 2 + 8 º С.

Форма выпуска: 5% суспензия, три флакона по 10 мл.

Срок годности, установленный производителем - 2 месяца.

Остаточный срок годности набора 90% от заявленного производителем.

шт

12

37

РенамПластин [ПГ-5/1], (аттестованная по МИЧ тромбопластин с Ca), 10фл.х40-80опр.,

Ренам  1набор

или эквивалент

Ренампластин – водорастворимый, лиофильно высушенный тромбопластин, полученный из головного мозга кролика с добавлением ионов кальция, аттестованный по МИЧ. Рекомендуется для контроля за лечением непрямыми антикоагулянтами. Предназначен для определения протромбинового времени в плазме крови  и выражения его результатов в виде МНО, протромбина по Квику, %, протромбинового отношения и протромбинового индекса. Для работы на полуавтоматических, автоматических коагулометрах и ручным методом. Состав набора ПГ-5/1:

• Ренампластин, МИЧ 1,1-1,2 (8,0 мл) – 10 флаконов. 1 флакон предназначен для проведения 40 макро- 80 микроопределений. Состав набора ПГ-5/2: • Ренампластин, МИЧ 1,1-1,2 (8,0 мл) – 3 флакона. 1 флакон предназначен для проведения 40 макро-  80 микроопределений.

уп

10

38

Реагент для приготовления  стабилизатора крови   (цитрат натрия). 3-х змещенный . 5.5 водный . 38 %-ный раствор  ( 1.1М ) цитрата натрия 10мл,1 фл или эквивалент

Реагент цитрат натрия предназначен для стабилизации крови при получении плазмы для проведения коагулологических тестов. Образцы плазмы крови для анализа гемолизированы, содержат сгустки, примесь эритроцитов, не  контактируют со стеклянной поверхностью.

Срок годности реагента – 24 месяца. Реагент стабилен в течение всего срока годности при условии хранения в укупоренном виде при температуре 2-8°С. Вскрытый флакон можно использовать повторно при условии хранения при 2- 8°С в плотно укупоренном виде.

фл

12

39

Иммунохроматографический экпресс-тесты для быстрого определения  Тропонин I в сыворотке .плазме или цельной крови.20 тестов/упак

или эквивалент

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления тропонина I

в cыворотке (плазме) и капиллярной крови.

Минимально достоверно определяемая концентрация тропонина не превышает 0,5 нг/мл.

СОСТАВ НАБОРА

Пакет из фольги, содержащий тестовую кассету и одноразовую пипетку –100 шт.

Буфер для образца во флаконе 1 мл–100 шт.

Скарификатор одноразовый в индивидуальной упаковке (стерильно)  –100 шт.

Салфетка асептическая одноразовая в индивидуальной упаковке (стерильно)  –100 шт.

Инструкция по применению.

уп

5

40

Набор для определения содержания общего белка в моче и ликворе

Набор реагентов для определения содержания общего белка. Метод: колориметрический, с пирогалолловым красным.Соста набора: R1 Монореагент - сукцинат натрия (50 ммоль/л), молибдат натрия - 1,6 ммоль/л, пирогалолловый красный - 0,6 ммоль/л; R2 Калибратор - альбумин бычий сывороточный (0,2 г/л). Стабильность : 18-25°С - до конца срока годности. Проба: моча, ликвор. Набор 250мл.(250мл + 5мл стандарт) .

комп

20

41

Тесты  AmniSure

или эквивалент

Тест для диагностики целостности плодного пузыря. Тест для диагностики всего спектра нарушения целостности плодного пузыря у беременных женщин. Минимального- массивного излития вод. Сохраняет заявленную точность от момента предпологаемого разрыва 12 часов.

Определение основано  на иммунохроматографическом определении белка РАМG-1. Состав теста: Инструкция на русском языке, Тест-полоска в пакете из фольги с поглотителем влаги, Стерильный влагалищный полиэстеровый тампон, Пластиковая пробирка с растворителем

шт

20

42

Контрольная сыворотка положительная 10фл*1мл

или эквивалент

Сыворотка крови кролика  с содержанием антител к Treponema pallidum в титре 1:2560, ОП 1,6, обеспечивающая в РМП и RPR реакцию  положительной (3+ -4+); Срок годности- 1,5 года.

10фл х 1мл

уп

8

43

Контрольная сыворотка слабо положительная 10фл*1мл

или эквивалент

Сыворотка крови кролика  с содержанием антител к Treponema pallidum в титре 1:640, ОП 0,6, обеспечивающую в РМП и RPR  слабоположительную реакцию ; Срок годности- 1,5 года.

10фл х 1мл

уп

8

44

Контрольная сыворотка отрицательная 10фл*1мл

или эквивалент

Сыворотка крови кролика  с содержанием антител к Treponema pallidum в титре 1:640, ОП 0,6, обеспечивающую в РМП и RPR  отрицательную; Срок годности- 1,5 года. 10фл х 1мл

уп

8

45

Быстрые тесты микроальбумин 20 тестов

или эквивалент

Набор для определения микроальбумина, экспресс-тест [1х20 тестов]. Тип анализа: иммунохроматография, полуколичественное определение. Тип образца: моча. Набор на 20 определений. Комплектация: 20 тестовых устройств, 20 одноразовых пластиковых пипеток, 1 инструкция по применению. Каждый тестовый устройство запаяно в индивидуальную защитную упаковку и представляет собой тестовую нитроцеллюлозную мембрану в пластиковом корпусе, предназначенную для 1 определения. Условия хранения 4-30 °С. Требуемое количество образца –200 мкл. Предварительное разведение образцов – не требуется. Время анализа –15 мин. Учет результатов – визуальный. Полуколичественное определение путем сравнения интенсивности тестовой и контрольных полос. Чувствительность – 10 мкг/мл. Регистрация в Росздравнадзоре. Количество:1

набор

20

46

Быстрые тесты миоглобин20 тестов

или эквивалент

Набор для экспресс-диагностики человеческого миоглобина [20х01].Тип анализа: иммунохроматография. Тип образца: сыворотка, плазма, цельная кровь. Набор на 20 определений. Комплектация набора: тест-кассеты в индивидуальной упаковке – 20 шт., одноразовые пластиковые пипетки-капельницы – 20 шт, буфер во флаконе-капельнице – 1х5 мл. Захватывающие агенты – поликлональные антитела к миоглобину человека. Условия хранения 4-30 °С. Требуемое количество образца, сыворотка/плазма –25мкл, цельная кровь –50 мкл. Предварительное разведение образцов – не требуется. Время анализа –10 мин. Учет результатов – визуальный. Внутренний контроль процедуры анализа имеется. Чувствительность – 100 нг/мл. Регистрация в Росздравнадзоре. Количество: 50

набор

30

47

Набор для определения скрытой крови  в кале

или эквивалент

Набор реагентов для клинического анализа кала В составе набора: Бензидин –1,0 г. Кислота уксусная, 50% –100 мл Гидроперит, таблетки –6 шт. 1000 определений Срок годности: 1 год

уп

15

48

Натрий едкий (гидрооксид, гидроокись) 0,5 кг

или эквивалент

Гидроксид натрия - NaOH(пищевая добавка Е524, едкий натр, гидроокись натрия, каустическая сода) – твердая сплавленная масса желтоватого или белого цвета.плотностью 2130 кг/м3; tпл=320° С; растворимость в воде при 20° С 52,2%.температура кипения - 1390°С; Массовая доля гидроокиси натрия 98%,Массовая доля углекислого натрия 1% ,Массовая доля общего азота 0,0005%,Массовая доля кремнекислоты 0,002%,фосфатов 0,0030%,хлоридов 0,0050%,алюминия 0,0010%,железа 0,0010%,кальция и магния 0,024%,тяжелых металлов 0,0010%.Химически чистый .(ЧДА).

уп

1

49

Тест-панель биохимическая базовая (9 параметров: AST, ALT, GGT, GLU, CREA, CHOL, TG, HDL,  LDL), 20 шт./уп.

или эквивалент

Тест-панель биохимическая  на 9 показателей, используемая совместно с анализатором Samsung LABGEO PT10, предназначена для количественного определения концентрации в сыворотке крови, плазме и цельной крови следующих аналитов: аланинаминотрансферазы (ALT), аспартатаминотрансферазы (AST), гамма-глутамилтранспептидазы (GGT), глюкозы (GLU), креатинина (CREA), общего холестерина (CHOL), триглицерида (TRIG), и холестерина липопротеинов высокой плотности (HDL). Содержание холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL) определяется расчётно. Количество в упаковке: 20 картриджей, каждый в индивидуальной упаковке. Диапазон линейности: ALT (Е/л) 10 ~ 700, AST (Е/л) 10 ~ 500, GGT (Е/л) 10 ~ 1 500, GLU (мг/дл) 10 ~ 400, CREA (мг/дл) 0,1 ~ 20, CHOL (мг/дл) 50 ~ 450, TRIG (мг/дл) 10 ~ 600, HDL (мг/дл) 10 ~ 140 Референтный интервал: ALT (Е/л) 0 ~ 45, AST (Е/л) 0 ~ 40, GGT (Е/л)  5 ~ 66, GLU (мг/дл) 70 ~ 110, CREA (мг/дл) 0,5 ~ 1,3, CHOL (мг/дл) 120 ~ 230, TRIG (мг/дл) 5 ~ 200, HDL (мг/дл)  40 ~ 75

уп

5

Единые требования к участникам закупки

В настоящем электронном аукционе может принять участие любое юридическое лицо независимо от его организационно-правовой формы, формы собственности, места нахождения и места происхождения капитала, за исключением юридического лица, местом регистрации которого является государство или территория, включенные в утверждаемый в соответствии с пунктом 1 пункта 3 статьи 284 Налогового кодекса Российской Федерации перечень, государств и территорий, предоставляющих льготный налоговый режим налогообложения и (или) не предусматривающих раскрытия и предоставления информации при проведении финансовых операций (оффшорные зоны) в отношении юридических лиц (далее – оффшорная компания),  или любое физическое лицо, в том числе зарегистрированное в качестве индивидуального предпринимателя.

В случае, если электронный аукцион проводится среди субъектов малого предпринимательства, социально ориентированных некоммерческих организаций, участниками закупки могут быть только субъекты малого предпринимательства, социально ориентированные некоммерческие организации. Статус субъекта малого предпринимательства, социально ориентированной некоммерческой организации определяется в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Требования к участникам закупки:

1) соответствие требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание услуги, являющихся объектом закупки  не требуется;

2) не проведение ликвидации участника закупки - юридического лица и отсутствие решения арбитражного суда о признании участника закупки - юридического лица или индивидуального предпринимателя несостоятельным (банкротом) и об открытии конкурсного производства;

3) не приостановление деятельности участника закупки в порядке, установленном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, на дату подачи заявки на участие в закупке;

4) отсутствие у участника закупки недоимки по налогам, сборам, задолженности по иным обязательным платежам в бюджеты бюджетной системы Российской Федерации (за исключением сумм, на которые предоставлены отсрочка, рассрочка, инвестиционный налоговый кредит в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах, которые реструктурированы в соответствии с законодательством Российской Федерации, по которым имеется вступившее в законную силу решение суда о признании обязанности заявителя по уплате этих сумм исполненной или которые признаны безнадежными к взысканию в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах) за прошедший календарный год, размер которых превышает двадцать пять процентов балансовой стоимости активов участника закупки, по данным бухгалтерской отчетности за последний отчетный период. Участник закупки считается соответствующим установленному требованию в случае, если им в установленном порядке подано заявление об обжаловании указанных недоимки, задолженности и решение по такому заявлению на дату рассмотрения заявки на участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) не принято;

5) отсутствие у участника закупки - физического лица либо у руководителя, членов коллегиального исполнительного органа или главного бухгалтера юридического лица - участника закупки судимости за преступления в сфере экономики (за исключением лиц, у которых такая судимость погашена или снята), а также неприменение в отношении указанных физических лиц наказания в виде лишения права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью, которые связаны с поставкой товара, выполнением работы, оказанием услуги, являющихся объектом осуществляемой закупки, и административного наказания в виде дисквалификации;

6) обладание участником закупки исключительными правами на результаты интеллектуальной деятельности, если в связи с исполнением контракта заказчик приобретает права на такие результаты, за исключением случаев заключения контрактов на создание произведений литературы или искусства, исполнения, на финансирование проката или показа национального фильма не требуется;

7) отсутствие между участником закупки и заказчиком конфликта интересов, под которым понимаются случаи, при которых руководитель заказчика, член комиссии по осуществлению закупок, руководитель контрактной службы заказчика, контрактный управляющий состоят в браке с физическими лицами, являющимися выгодоприобретателями, единоличным исполнительным органом хозяйственного общества (директором, генеральным директором, управляющим, президентом и другими), членами коллегиального исполнительного органа хозяйственного общества, руководителем (директором, генеральным директором) учреждения или унитарного предприятия либо иными органами управления юридических лиц - участников закупки, с физическими лицами, в том числе зарегистрированными в качестве индивидуального предпринимателя, - участниками закупки либо являются близкими родственниками (родственниками по прямой восходящей и нисходящей линии (родителями и детьми, дедушкой, бабушкой и внуками), полнородными и не полнородными (имеющими общих отца или мать) братьями и сестрами), усыновителями или усыновленными указанных физических лиц. Под выгодоприобретателями для целей настоящей статьи понимаются физические лица, владеющие напрямую или косвенно (через юридическое лицо или через несколько юридических лиц) более чем десятью процентами голосующих акций хозяйственного общества либо долей, превышающей десять процентов в уставном капитале хозяйственного общества.

8) участник закупки не является оффшорной компанией.

Вторая часть заявки на участие в электронном аукционе должна содержать следующие документы и информацию:

1) наименование, фирменное наименование (при наличии), место нахождения, почтовый адрес (для юридического лица), фамилия, имя, отчество (при наличии), паспортные данные, место жительства (для физического лица), номер контактного телефона, идентификационный номер налогоплательщика участника такого аукциона или в соответствии с законодательством соответствующего иностранного государства аналог идентификационного номера налогоплательщика участника такого аукциона (для иностранного лица), идентификационный номер налогоплательщика (при наличии) учредителей, членов коллегиального исполнительного органа, лица, исполняющего функции единоличного исполнительного органа участника такого аукциона    требуются;

2) документы, подтверждающие соответствие участника аукциона следующим требованиям:

1. 2.1) соответствие требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставки товаров, выполнение работ и оказание услуг, являющихся объектом закупки: не требуется:
2. 2.2) декларация о соответствии участника аукциона следующим требованиям   требуются:

• - не проведение ликвидации участника закупки - юридического лица и отсутствие решения арбитражного суда о признании участника закупки - юридического лица, индивидуального предпринимателя несостоятельным (банкротом) и об открытии конкурсного производства;
• Не приостановление деятельности участника закупки в порядке, установленном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, на день подачи заявки на участие в закупке;
• - отсутствие у участника закупки недоимки по налогам, сборам, задолженности по иным обязательным платежам в бюджеты бюджетной системы Российской Федерации (за исключением сумм, на которые предоставлены отсрочка, рассрочка, инвестиционный налоговый кредит в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах, которые реструктурированы в соответствии с законодательством Российской Федерации, по которым имеется вступившее в законную силу решение суда о признании обязанности заявителя по уплате этих сумм исполненной и которые признаны безнадежными к взысканию в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах) за прошедший календарный год, размер которых превышает двадцать пять процентов балансовой стоимости активов участника закупки по данным бухгалтерской отчетности за последний завершенный отчетный период. Участник закупки считается соответствующим установленному требованию в случае, если им в установленном порядке подано заявление об обжаловании указанных недоимки, задолженности и решение по такому заявлению на дату рассмотрения заявки на участие в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) не принято;
• - отсутствие у участника закупки – физического лица либо у руководителя, членов коллегиального исполнительного органа или главного бухгалтера участника закупки – юридического лица судимости за преступления в сфере экономики (за исключением лиц, у которых такая судимость погашена или снята), а также неприменение в отношении указанных физических лиц наказания в виде лишения права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью, связанной с поставкой товаров, выполнением работы, оказанием услуги, являющихся объектом осуществляемой закупки, и административного наказания в виде дисквалификации;
• - обладание участником закупки исключительными правами на результаты интеллектуальной деятельности, если в связи с исполнением контракта заказчик приобретает права на такие результаты, за исключением случаев заключения контрактов на создание произведений литературы или искусства, исполнения, на финансирование проката или показа национального фильма    не требуется;
• - отсутствие между участником закупки и заказчиком конфликта интересов, под которым понимаются случаи, при которых руководитель заказчика, член комиссии по осуществлению закупок, руководитель контрактной службы заказчика, контрактный управляющий состоят в браке с физическими лицами, являющимися выгодоприобретателями, единоличным исполнительным органом хозяйственного общества (директором, генеральным директором, управляющим, президентом и другими), членами коллегиального исполнительного органа хозяйственного общества, руководителем (директором, генеральным директором) учреждения или унитарного предприятия либо иными органами управления юридических лиц - участников закупки, с физическими лицами, в том числе зарегистрированными в качестве индивидуального предпринимателя, - участниками закупки либо являются близкими родственниками (родственниками по прямой восходящей и нисходящей линии (родителями и детьми, дедушкой, бабушкой и внуками), полнородными и не полнородными (имеющими общих отца или мать) братьями и сестрами), усыновителями или усыновленными указанных физических лиц. Под выгодоприобретателями для целей настоящей статьи понимаются физические лица, владеющие напрямую или косвенно (через юридическое лицо или через несколько юридических лиц) более чем десятью процентами голосующих акций хозяйственного общества либо долей, превышающей десять процентов в уставном капитале хозяйственного общества;

3) копии документов, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге не требуются:

4) решение об одобрении или о совершении крупной сделки либо копия данного решения в случае, если требование о необходимости наличия данного решения для совершения крупной сделки установлено федеральными законами и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации и (или) учредительными документами юридического лица и для участника такого аукциона заключаемый контракт или предоставление обеспечения заявки на участие в аукционе, обеспечения исполнения контракта является крупной сделкой   требуются;

Установлено:

6) Условия и перечень товаров утвержден Приказом Министерства экономического развития Российской Федерации от 25.03.2014 №155 «Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» в соответствии с которым Заказчик ОБЯЗАН установить преимущества в отношении предлагаемой ими цены контракта

7) Ограничения допуска отдельных видов пищевых продуктов, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд согласно постановлению Правительства РФ от 22 августа 2016 г. N 832

6) декларация о принадлежности участника закупки к субъектам малого предпринимательства или социально ориентированным некоммерческим организациям   требуется.