Решение №06/9194 Решение по делу о нарушении законодательства Российской Феде... от 21 декабря 2016 г.
Текст документа
Сохранить как PDFРешение
по делу №06/3130-16
о нарушении законодательства
Российской Федерации о контрактной системе
09.12.2016 Симферополь
Комиссия по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг управления Федеральной антимонопольной службы по Республике Крым и городу Севастополю (Крымское УФАС России) (далее – Комиссия) в составе:
<...>
при участии представителей интересов государственного бюджетного учреждения здравоохранения Республики Крым «Симферопольская городская клиническая больница № 7» (далее — Заказчик) З. А. Меметовой (по доверенности), И .Е. Усаченко (по доверенности), М. Н. Гордиенко (по доверенности), О. Н. Куц (по доверенности),
представители общества с ограниченной ответственностью «ДИАКОН» (далее – Заявитель) на заседание Комиссии не явились —
рассмотрев жалобу Заявителя б/н б/д (вх. №3238/0 от 03.12.2016) на действия Заказчика при проведении аукциона в электронной форме «Поставка реагентов для биохимического автоматического анализатора ЭРБА XL-100» (извещение №0375200002016000412) (далее — Аукцион) в соответствии со статьей 106 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», с изменениями (далее – Закон о контрактной системе), Административным регламентом Федеральной антимонопольной службы по исполнению государственной функции по рассмотрению жалоб на действия (бездействие) заказчика, уполномоченного органа, уполномоченного учреждения, специализированной организации, комиссии по осуществлению закупок, ее членов, должностного лица контрактной службы, контрактного управляющего, оператора электронной площадки при определении поставщиков (подрядчиков, исполнителей) для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденным Приказом Федеральной антимонопольной службы от 19.11.2014 №727/14, зарегистрированным в Минюсте РФ 27.02.2015 за регистрационным №36262 (далее – Административный регламент),
УСТАНОВИЛА:
В Крымское УФАС России поступила жалоба Заявителя на действия Заказчика при проведении Аукциона.
По мнению Заявителя, его права и законные интересы нарушены действиями Заказчика, установившего в техническом задании документации об Аукционе при описании реагентов характеристики по совокупности соответствующие конкретному производителю – Erba Lachema (Чехия), единственным официальным представителем которого в России является ЗАО «Эрба Рус».
Крымским УФАС России принято уведомление о поступлении жалобы и приостановлении торгов от 06.12.2016 №06/8926, направленное Заявителю, Заказчику, Оператору электронной площадки и размещенное на официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок (далее – официальный сайт).
На заседании Комиссии представители Заказчика не согласились с доводами Заявителя и сообщили, что при проведении Аукциона Заказчик действовал в соответствии с положениями Закона о контрактной системе.
В результате рассмотрения жалобы Комиссия установила следующее.
В соответствии с извещением об осуществлении закупки, документацией о закупке, протоколами, составленными при определении поставщика (подрядчика, исполнителя):
- извещение об осуществлении закупки размещено на официальном сайте – 28.11.2016;
- способ определения поставщика – электронный аукцион;
- начальная (максимальная) цена контракта – 1 705 017,13 российских рублей;
- дата и время окончания подачи заявок: 06.12.2016 00:00, дата окончания срока рассмотрения первых частей заявок участников: 08.12.2016, дата проведения Аукциона: 12.12.2016;
- на участие подана одна заявка.
В соответствии с пунктами 1, 2 части 1 стати 64 Закона о контрактной системе документация об электронном аукционе наряду с информацией, указанной в извещении о проведении такого аукциона, должна содержать наименование и описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона о контрактной системе, требования к содержанию, составу заявки на участие в таком аукционе в соответствии с частями 3 - 6 статьи 66 Закона о контрактной системе и инструкция по ее заполнению.
Согласно пунктам 1, 2 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе заказчик при описании в документации о закупке объекта закупки должен руководствоваться следующими правилами:
1) описание объекта закупки должно носить объективный характер. В описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование места происхождения товара или наименование производителя, а также требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования влекут за собой ограничение количества участников закупки, за исключением случаев, если не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки. Документация о закупке может содержать указание на товарные знаки в случае, если при выполнении работ, оказании услуг предполагается использовать товары, поставки которых не являются предметом контракта. При этом обязательным условием является включение в описание объекта закупки слов "или эквивалент", за исключением случаев несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, а также случаев закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование;
2) использование при составлении описания объекта закупки показателей, требований, условных обозначений и терминологии, касающихся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара, работы, услуги и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика. Если заказчиком при составлении описания объекта закупки не используются установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации показатели, требования, условные обозначения и терминология, в документации о закупке должно содержаться обоснование необходимости использования других показателей, требований, условных обозначений и терминологии.
В силу части 2 статьи 33 Закона о контрактной системе документация о закупке в соответствии с требованиями, указанными в части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе, должна содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться.
Согласно извещению и документации об Аукционе объектом закупки является «Поставка реагентов для биохимического автоматического анализатора ЭРБА XL-100».
Заказчик в техническом задании документации об Аукционе установил требование о поставке конкретных реагентов совместимых указанным анализатором: «…
РАЗДЕЛ 4.2
ОПИСАНИЕ ОБЪЕКТА ЗАКУПКИ (ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ)
на реагенты для биохимического автоматического анализатора ЭРБА XL-100
|
№ п/п |
Наименование товара |
Товарный знак |
Функциональные характеристики (потребительские свойства), качественные характеристики товара |
Ед. изм. |
Кол-во |
|
1 |
2 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
1 |
Билирубин общий |
- |
Билирубин общий Системный Реагент. Диазометод. Фасовка: Реагент 1 не менее 6х44 мл, Реагент 2 не менее 3х22 мл. Состав реагентов: Реагент 1 HCl ≥ 58,8 ммоль/л, Сульфаниловая кислота≥ 28.87 ммоль/л, Цетримид ≥ 68.6 ммоль/л. Реагент 2 Нитрит натрия≥ 2,90 ммоль/л. Линейность: не менее 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л). Чувствительность: не более 0,08 мг/дл (1,36 мкмоль/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
упак |
8 |
|
2 |
Билирубин прямой |
- |
Билирубин прямой Системный Реагент. Диазометод. Фасовка: Реагент 1 не менее 6х44 мл, Реагент 2 не менее 3х22 мл. Состав реагентов: Реагент 1 HCl ≥ 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ≥ 28.87 ммоль/л, Реагент 2 Нитрит натрия ≥ 2,9 ммоль/л. Линейность: Не менее 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л). Чувствительность: Не более– 0,18 мг/дл (3,05 мкмоль/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
упак |
6 |
|
3 |
АЛТ/ГПТ |
- |
АЛТ / ГПТ Cистемный Реагент. IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата. Фасовка: Реагент 1 не менее 6х44 мл, Реагент не менее 2 3х22 мл. Состав реагентов РЕАГЕНТ 1 Трис буфер (pH 7.5) ≥ 137,5 ммоль/л, L - Аланин ≥ 709 ммоль/л, ЛДГ≥ 2000 Е/л, R 2 - CAPSO≥ 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат ≥ 85 ммоль/л, НАДН≥ 1,05 ммоль/л. Линейность: не менее 360 Е/л (5,1 мккат/л). Нижний предел определения: не более 4,4 Е/л (0,075 мккат/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
упак |
5 |
|
4 |
АСТ/ГОТ |
- |
АСТ/ ГОТ Cистемный реагент. IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата. Фасовка: Реагент 1 не менее 6х44 мл, Реагент 2 не менее 3х22 мл. Состав реагентов: РЕАГЕНТ 1 Трис буфер (pH 7.5) ≥ 110 ммоль/л, L – Аспартат ≥ 340 ммоль/л, ЛДГ≥ 4000 Е/л, МДГ≥ 750 Е/л, R 2 - CAPSO≥ 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат≥ 85 ммоль/л, НАДН ≥ 1, 05 ммоль/л. Линейность не менее 390 Е/л (5,1 мккат/л), Нижний предел определения не более 3,84 Е/л (0,064 мккат/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
упак |
5 |
|
5 |
Амилаза |
- |
Амилаза Cистемный Реагент. CNP- G 3 Метод. Фасовка: Реагент 1 не менее 5х22 мл. Состав реагента: MES буфер ≥50 ммоль/л, Кальция хлорид ≥3,81 ммоль/л, Натрия хлорид ≥300 ммоль/л, Калия тиоционад ≥ 450 ммоль/л, 2-Хлор-4-нитрофенил-мальтотриозид ≥0.91 ммоль/л, Азид натрия ≥13,85 ммоль/л. Линейность не менее 1500 Е/л (25 мккат/л), Нижний предел определения не более 10,8 Е/л. Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
упак |
10 |
|
6 |
Общий белок |
- |
Общий белок Cистемный Реагент. Биуретовый метод Фасовка: Реагент 1 не менее 10х44 мл. Состав реагентов:Реагент 1 Меди II сульфат ≥12 ммоль/л, Калий-натрий тартрат ≥31,9 ммоль/л, Калия йодид≥30,1 ммоль/л, Натрия гидроокись ≥0.6моль/л. Линейность: не менее 15 г/дл (150 г/л), Чувствительность: Нижний предел определения ≥0,37 г/дл (3,7 г/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
упак |
3 |
|
7 |
Мочевина |
- |
Мочевина Cистемный Реагент Метод Уреаза-ГЛДГ. Фасовка: Реагент 1 не менее 5х44 мл, Реагент 2 не менее 5х11 мл. Состав реагентов РЕАГЕНТ 1 Трис буфер pH 8.0 ≥ 100 ммоль/л, Уреаза≥ 10 КЕ/мл, ГЛДГ≥ 3,8 КЕ/мл, 2- кетоглутарат 5.49 ммоль/л, РЕАГЕНТ 2 НАДН 1.66 ммоль/л. Линейность: не менее 300 мг/дл (49,8 ммоль/л) (мочевина), До 140 мг/дл (23,24 ммоль/л) (Азот мочевины). Чувствительность: Нижний предел определения не менее 11.5 мг/дл. Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
упак |
10 |
|
8 |
Креатинин |
- |
Креатинин Системный Реагент. Метод Яффе, без депротеинизации. Фасовка: Реагент не менее 1 5х44 мл, Реагент 2 не менее 5х11 мл. Состав реагентов: Реагент 1 Натрия гидроокись≥ 240 ммоль/л. .Реагент 2 Пикриновая кислота ≥26 ммоль/л. Линейность не менее 18 мг/дл (1590 мкмоль/л), Чувствительность: Нижний предел определения не более 0,08 мг/дл (6,8 мкмоль/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
упак |
10 |
|
9 |
Гамма ГТ |
- |
Гамма ГТ (g-глутамилтрансфераза) Cистемный Реагент. Фасовка: Реагент 1 не менее 2х44 мл, Реагент 2 не менее 2х11 мл. Состав реагентов: РЕАГЕНТ 1 ТРИС буфер (pH - 8.25) ≥125 ммоль /л, Глицилглицин ≥125 ммоль /л, РЕАГЕНТ 2 L-g-глютамил-3-Карбокси-4-нитроанилид ≥20 ммоль /л. Линейность: не менее 500 Е/л (8,5 мккат/л), Чувствительность: не более 1,68 Е/л (0,03 мккат/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
упак |
2 |
|
10 |
ЛДГ-П |
- |
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ-П) Системный Реагент. Кинетический метод. Фасовка: Реагент 1 не менее 2х44 мл, Реагент 2 не менее 2х11 мл. Состав: Реагент 1: Фосфатный буфер (pH - 7.5) ≥ 100 ммоль/л, Пируват≥ 2 ммоль/л, Реагент 2 -НАДН ≥ 1.66 ммоль/л. Линейность не менее 1200 Е/л (20 мккат/л), Чувствительность: не более 43.8 Е/л (0,75 мккат/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
наб |
2 |
|
11 |
Глюкоза |
- |
Глюкоза Системный Реагент. Метод GOD-POD. Фасовка: Реагент 1 не менее 10х44 мл. Состав реагентов: Фосфатный буфер ≥ 100 ммоль/л, Глюкозооксидаза ≥ 25 Е/л, Пероксидаза ≥ 2 Е/л, Фенол≥ 5 ммоль/л, 4 – аминоантипирин ≥ 0.5 ммоль/л. Линейность: не менее 450 (мг/дл) (25 ммоль/л), Чувствительность: не более 2,34 (мг/дл) (0,1 ммоль/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. . |
наб |
2 |
|
12 |
ЛПВП Холестерин |
- |
ЛПВП Холестерин – прямой Cистемный реагент. Иммуноингибирование. Фасовка: Реагент 1 не менее 4х30 мл, Реагент 2 не менее 4х10 мл. Состав реагентов: Реагент 1 MES буфер (pH 6.5) ≥ 6.5 ммоль/л, N, N-Бис(4-сульфобутил)-3-метиланилин) ≥3 ммоль/л, Поливинилсульфоновая кислота≥ 50 мг, Эфир Полиэтилен-гликоль-метил ≥30 мл/л, MgCl2 ≥ 2 ммоль/л,. Реагент 2 MES буфер (pH 6.5) ≥50 ммоль/л, Холестеринэстераза (ХЭ) ≥5 kЕ/л, Холестериноксидаза (ХО) ≥20 kЕ/л, Пероксидаза (ПОД) ≥ 5 kЕ/л, 4-аминоантипирин(4-АА) ≥0.9 г/л, детергент ≥0.5 %. Диапазон линейности не более 1.9 (0,027 ммоль/л) в сыворотке. Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
наб |
16 |
|
13 |
ЛПНП Холестерин |
- |
ЛПНП Холестерин – прямой Cистемный Реагент. Фасовка: Реагент 1 не менее 2х30 мл, Реагент 2 не менее 2х10 мл. Состав реагентов РЕАГЕНТ 1 MES буфер (pH 6.5) ≥ 50 ммоль/л, Поливинилсульфониловая кислота≥ 50 мг/л, Полиэтиленгликольметиловый эфир ≥30мл/л, , Детергент ЭДТА, 4-аминоантипирин≥ 0.9 г/л, Холестеринэстераза≥ 5 kЕ/л, Холестериноксидаза≥ 20 kЕ/l, Пероксидаза (ПОД) ≥5 kЕ/л. РЕАГЕНТ 2: MES буфер (pH 6.5) ≥50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) ≥3 ммоль/л, ЭДТА. Диапазон линейности не более от 2.6 до не менее 263 мг/дл (0,068 – 6,84 ммоль/л) в сыворотке. Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
наб |
30 |
|
14 |
Калибратор ЛПВП/ЛПНП холестерина |
- |
ЛПВП/ ЛПВП/ЛПНП Холестерин калибратор Фасовка: Реагент 1 (калибратор) не менее 2х1 мл. |
наб |
2 |
|
15 |
Антистрептолизин О |
- |
Антистрептолизин О (АСО) Системный реагент, турбидиметрический. Состав: Реагент 1 (Фосфатный буфер pH 7.43, Полиэтиленгликоль ≥40 г/л, Азид натрия≥ 0.09%). Реагент 2 (Глициновый буфер pH 8.2 Полистирольные латексные частицы, покрытые стрептолизином≥ О 0.17% , Азид натрия≥ 0.09%). Линейность без разведения: не менее 480 IU/ml; Наименьший обнаруживаемый уровень составляет не более 7.2 IU/ml; Фасовка: Реагент 1 не менее 2х40 мл, Реагент 2 не менее 2х10 мл; Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
упак |
1 |
|
16 |
АСЛ Калибратор |
- |
АСО Калибратор Калибратор для прямого количественного определения Антистрептолизина, используется с набором реагентов Антистрептолизин . Фасовка не менее1х 1 мл. |
упак |
1 |
|
17 |
АСЛ Контроль |
- |
АСО Контроль Набор контрольного материала для прямого количественного определения Антистрептолизина, используется с набором реагентов Антистрептолизин . Фасовка не менее1х 1 мл. |
упак |
1 |
|
18 |
С-реактивный белок |
- |
С-реактивный белок (ЦРБ) Системный реагент, турбидиметрический. Состав: Реагент 1 (Фосфатный буфер pH 7.43, Полиэтиленгликоль≥ 40 г/л, Азид натрия ≥0.09%). Реагент 2 (Фосфатный буфер pH 7.43, Стерильная очищенная от липидов козья сыворотка против человеческого СРБ , Азид натрия≥ 0.09%). Линейность без разведения: не менее 840 мг/л; Наименьший обнаруживаемый уровень С-реактивного белка составляет не более 5 мг/л; Фасовка: Реагент 1 не менее 2х40 мл, Реагент 2 не менее 2х10 мл; Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
упак |
2 |
|
19 |
ЦРБ Калибратор |
- |
ЦРБ Калибратор высокий Стандарт для прямого количественного определения С-реактивного белка. Фасовка не менее 1х1 мл. |
упак |
2 |
|
20 |
ЦРБ Контроль высокий |
- |
ЦРБ Контроль высокий Контроль для прямого количественного определения С-реактивного белка в патологическом диапазоне значений. Фасовка не менее 1х1 мл. |
упак |
2 |
|
21 |
С-реактивный белок, Контроль, 3 Уровня (Низкий) |
- |
C-реактивный белок контроль Контроль для прямого количественного определения С-реактивного белка в нормальном диапазоне значений. Фасовка не менее 1х1 мл. |
упак |
2 |
|
22 |
Ненасыщенная железосвязывающая способность |
- |
Ненасыщенная железосвязывающая способность Системный реагент Состав: Реагент 1 (Трис буфер pH 8.45 ≥ 0.2 моль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ≥ 100 ммоль/л, Сульфат аммония железа 8.4 мкмоль/л), Реагент 2 (Феррозин ≥ 3 ммоль/л,), Реагент 3 (Железо – 89.5 мкмоль/л); Линейность без разведения: не более 150 мкмоль/л; Наименьший обнаруживаемый уровень составляет не более 2,19 мкмоль/л; Фасовка: Реагент 1 не менее 4х25 мл, Реагент 2 не менее 2х12.5 мл, Реагент 3 Стандарт не менее 2х2 мл; Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
упак |
2 |
|
23 |
Железо |
- |
Железо Системный реагент, с феррозином. Состав: Реагент 1 (Ацетатный буфер pH 4,8 ≥122 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ≥ 220 ммоль/л), Реагент 2 (Феррозин ≥ 3 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ≥ 220 ммоль/л), Реагент 3 (Железо – 89.5 мкмоль/л); Линейность без разведения: не менее 160 мкмоль/л; Наименьший обнаруживаемый уровень Железа составляет 0,7 мкмоль/л; Фасовка: Реагент 1 не менее 4х25 мл, Реагент 2 не менее 2х12.5 мл, Реагент 3 Стандарт не менее 2х2 мл; Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
упак |
3 |
|
24 |
Калибратор железа |
- |
Железо Калибратор Набор стандартов для калибровки Железа иммунотурбидиметрическим методом. Фасовка: не менее 5х1 мл |
упак |
2 |
|
25 |
КК-МВ |
- |
Креатинкиназа КК-МБ Системный Реагент. Метод Иммуноингибирование. Фасовка: Реагент 1 не менее 2х44 мл, Реагент 2 не менее 2х11 мл. Состав реагентов: РЕАГЕНТ 1 Имидазольный буфер, pH 6.1≥ 125 ммоль/л, НAДФ ≥ 2.4 ммоль/л, Глюкоза ≥ 25 ммоль/л, Магний ацетат≥ 12,5 ммоль/л, N-ацетил-L-цистеин ≥ 25 ммоль/л, Антитела к КК-М (Ингибирующая способность не менее 2000 Е/л КК-М), Гексокиназа (ГK)≥ 6.8 Е/мл, Г-6-Ф-ДГ≥ 8.8 Е/л. РЕАГЕНТ 2 АДФ 15.2 ммоль/л, Креатинфосфат ≥ 250 ммоль/л, Диаденозин Ф-5-Ф ≥ 103 мкмоль/л, АМФ ≥ 25 ммоль/л Линейность: не менее1200 Е/л (20 мккат/л). Чувствительность: не более 7.1 Е/л (0,12 мккат/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. . |
упак |
3 |
|
26 |
Мочевая кислота |
- |
Мочевая кислота Cистемный Реагент. Метод Уриказа – ПОД. Фасовка: Реагент 1 не менее 10х44 мл. Состав реагентов Pipes буфер pH 7.0 ≥ 50 ммоль/л, 4 – Аминоантипирин ≥ 0.31 ммоль/л, ДХФС ≥ 0,5 ммоль/л, Уриказа ≥ 0.32 Е/мл, Пероксидаза ≥ 1 Е/мл. Линейность: не менее 25 мг/дл (1475 мкмоль/л). Нижний предел определения – не более 0,49 мг/дл (29,46 мкмоль/л). Упаковки реагентов штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. |
упак |
2 |
|
27 |
Промывочный раствор для проточной кюветы |
- |
Промывочный раствор для проточной кюветы Реагент для промывки системы биохимического анализатора. Фасовка не менее 4х100 мл. |
упак |
40 |
|
28 |
Кюветы (пластиковый ротор с кюветами) |
- |
Кюветы (ротор реакционный с кюветами не менее 120 ячеек), не менее 10 шт. в упак .Материал пластик. Совместим с анализатором ERBA XL (100). |
упак |
5 |
|
29 |
Чашечки для образцов |
- |
Чашечки для образцов Фасовка не менее 1000 шт. Совместимы с биохимическими анализаторами серии ERBA XL. Объем не более 3 мл. |
упак |
10 |
|
30 |
Норма |
- |
Контроль Норма Контрольная сыворотка для контроля качества биохимических анализов в области нормальных значений. Фасовка: Реагент 1 (сыворотка) не менее 4х5 мл. Разбавитель объем не менее 20 мл. |
наб |
10 |
|
31 |
Патология |
- |
Контроль Патология Контрольная сыворотка для контроля качества биохимических анализов в области патологических значений. Фасовка: Реагент 1 (сыворотка) не менее 4х5 мл. Разбавитель объем не менее 20 мл. |
наб |
10 |
|
32 |
Мультикалибратор |
- |
Мультикалибратор ЭРБА Фасовка: Реагент 1 (мультикалибратор) не менее 4х3 мл. Изготовлен на основе нормальной сыворотки доноров, тестированной на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), к вирусу гепатита С и к поверхностному антигену вируса гепатита В |
наб |
8 |
…» (цитаты из технического задания документации об Аукционе).
На заседании Комиссии представители Заказчика пояснили следующее:
«…В техническом задании на реагенты для биохимического автоматического анализатора ЭРБА XL-100, который имеется у лечебного учреждения. Данный аппарат находится на гарантийном сроке обслуживания и конкретно под него закупаются расходные материалы. Хорошо известно, что на рынке диагностических регентов в России представлены как минимум несколько производителей поставляющих реагенты со штрих – кодами, например Mindray, Diosistems, Erba и т.д. Наличие штрих – кода не всегда говорит о закрытости системы, так как анализатор распознает штрих – коды разных производителей. Вместе с тем, реагенты других производителей, используемых на биохимическом автоматическом анализаторе ЭРБА XL-100 не дают точного результата при исследовании пациентов лечебного заведения…» (цитата из письменных возражений на жалобу).
На заседание Комиссии представители Заказчика в доводы жалобы Заявителя предоставили документы, подтверждающие нахождение биохимического автоматического анализатора ЭРБА XL-100 на балансе Заказчика и гарантийном обслуживании (паспорт оборудования, справка бухгалтерии о постановке на учет, сертификат), а также результаты проведенных исследований на биохимическом автоматическом анализаторе ЭРБА XL-100 с реагентами «ERBA» и реагентами других производителей – CORMEY (иные реагенты не дают 100% результат).
Комиссия, проанализировав предоставленные материалы, заслушав пояснения представителей Заказчика, приходит к выводу, что данные действия Заказчика не противоречат требования Закона о контрактной системе.
Таким образом, доводы Заявителя не нашли своего подтверждения.
На основании изложенного, руководствуясь частью 8 статьи 106 Закона о контрактной системе, Административным регламентом от 19.11.2014 №727/14, Комиссия
РЕШИЛА:
1. Признать жалобу Заявителя необоснованной.
2. Прекратить действие уведомления о поступлении жалобы и приостановлении торгов от 06.12.2016 №06/8926.
Настоящее решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев со дня его принятия.