Решение №05-02/2011-14 Решение по жалобе ООО "ПротексФарм" от 10 июня 2014 г.
Текст документа
Сохранить как PDFРЕШЕНИЕ
№ 05-02/79-13
16.05.2013 г. Курган
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Курганской области по контролю в сфере размещения заказов на территории Курганской области (далее - Комиссия Курганского УФАС России)
рассмотрев жалобу ООО «ПротексФарм» (далее – Заявитель) на действия заказчика - ФГБУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А. Илизарова» при размещении государственного заказа путем открытого аукциона в электронной форме (извещение № 0343100000713000229) на поставку пенициллинов и осуществив внеплановую проверку в соответствии с частью 5 статьи 17 Федерального закона от 21.07.2005 № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о размещении заказов),
УСТАНОВИЛА:
В Курганское УФАС России поступила жалоба ООО «ПротексФарм» (вх. № 2408 от 08.05.2013 года) на действия заказчика – ФГБУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А. Илизарова».
В жалобе заявитель указал, что препараты, указанные по позициям № 1, № 2 Потребности (МНН Амоксициллин + Сульбактам) в указанной лекарственной форме не выпускаются.
Заказчиком указана следующая лекарственная форма относительно препарата МНН Амоксициллин + Сульбактам «порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем».Между тем, согласно данным Государственного реестра лекарственных средств данный препарат выпускается без растворителя.
МНН Амоксициллин + Сульбактам выпускается единственным производителем – Лабораториос Баго С.А., Аргентина в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения и имеет торговое наименование Трифамокс ИБЛ®. Таким образом, препарат МНН Амоксициллин + Сульбактам с формой выпуска «порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем» отсутствует в перечне препаратов, указанных в Государственном реестре лекарственных средств.
Представитель Заказчика пояснил, что заявитель ошибается. Препарат Трифамокс ИБЛ® выпускается в комплекте с растворителем.
В процессе проведения внеплановой проверки установлено, что 30.04.2013 г. на официальном сайте Российской Федерации для размещения информации о размещении заказов (http://zakupki.gov.ru) опубликовано извещение № 0343100000713000229 на поставку пенициллинов. Начальная (максимальная) цена контракта 1 000 000 рублей. Заказчиком является ФГБУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А. Илизарова».
Согласно ч. 1ст. 41.6 Закона о размещении заказов документация об открытом аукционе в электронной форме должна соответствовать требованиям, предусмотренным частями 1- 3.2, 4.1-6 ст. 34 данного Закона.
В силу ч. 2 ст. 34 Закона № 94-ФЗ документация об аукционе должна содержать требования, установленные заказчиком, уполномоченным органом, к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, к размерам, упаковке, отгрузке товара, требования к результатам работ и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара, выполняемых работ, оказываемых услуг потребностям заказчика.
Заказчиком в пп. 1, 2 технического задания установлено требование к поставке медицинского препарата МНН Амоксициллин + Сульбактам «порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем». МНН Амоксициллин + Сульбактам выпускается единственным производителем – Лабораториос Баго С.А., Аргентина и имеет торговое наименование Трифамокс ИБЛ®. Данный препарат зарегистрирован в Государственном реестре лекарственных средств. Согласно инструкции по медицинскому применению препарата размещенной в Государственном реестре лекарственных средств, в состав данного препарата входит: Активное вещество: амоксициллин (в форме амоксицилиллина натрия) 1000 мг и сульбактам (в форме сульбактама натрия) 250 мг, а также растворитель: вода для инъекций по 5 мл в ампуле.
Комиссия Курганского УФАС России руководствуясь ст. ст. 17, ст. 34, ч. 6 ст. 60 ФЗ от 21.07.2005г. № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд»,
РЕШИЛА:
Признать жалобу ООО «ПротексФарм» необоснованной.
Решение может быть обжаловано в арбитражный суд в течение трех месяцев.
Обжалование решения и предписания Курганского УФАС России не приостанавливает действие предписания.