База решений
и правовых актов

Исх.№ ВЧ-08/11878 от 20.09.2021

Комиссия Татарстанского УФАС России по рассмотрению дела о нарушении Законодательства о рекламе (далее – Комиссия) в составе:

Председатель Комиссии:	<…> – [должностное лицо]
Члены Комиссии:	<…> – [должностное лицо] <…> – [должностное лицо]

рассмотрев дело №016/05/24-1426/2021 по признакам нарушения законодательства о рекламе по факту распространения рекламы рецептурного лекарственного препарата «Женале» посредством рекламной листовки в аптеке «Копейка» по адресу<…>в феврале 2021 года, что имеет признаки нарушения пункта 1 части 2 статьи 5, пункта 8 части 1 статьи 24, части 6 статьи 24, части 8 статьи 24 Федерального закона от 13.03.2006 № 38-ФЗ «О рекламе» (далее – Закон «О рекламе»).

УСТАНОВИЛА:

В Управление Федеральной антимонопольной службы по Республике Татарстан (далее – Управление, Татарстанское УФАС России) на рассмотрение поступило обращение перенаправленное ФАС России (вх. № 7563 от 03.06.2021), представленное ООО «Гедеон Рихтер Фарма» по факту распространения рекламы рецептурного лекарственного препарата «Женале» посредством рекламной листовки в аптеке «Копейка» по адресу<…> в феврале 2021 года, что имеет признаки нарушения пункта 1 части 2 статьи 5, пункта 8 части 1 статьи 24, части 6 статьи 24, части 8 статьи 24 Федерального закона от 13.03.2006 № 38-ФЗ «О рекламе» (далее – Закон «О рекламе»).

Фотография с рекламным материалом представлена ниже:

<…>

<…>

Объектом рекламирования является предложение по приобретению лекарственного препарата «Женале».

На заседании Комиссии представитель ООО «Ваш лекарь» пояснил, что указанный лекарственный препарат продается в незначительных количествах. Поэтому для ООО «Ваш лекарь» коммерческой ценности не имеет. Препарат Женале продается по рецепту. Рецепт возвращается покупателю. Поэтому реклама указанного товара в аптеке не имеет смысла, поскольку рецепт в аптеке не выписывается. При указанных обстоятельствах и объемах закупки, ООО «Ваш лекарь» не имеет интереса в изготовлении рекламной листовки и ее распространения где-либо виду коммерческой нецелесообразности. Таким образом, договоры на изготовление и размещение вышеуказанной листовки отсутствуют.

Согласно письменным пояснениям ООО «Изварино Фарма» следует, что в листовке нет указаний о том, что эффективность препарата «Женале» после 72 часов после незащищенного полового акта составляет 98%. В ней указывается, что во временном диапазоне между 48 и 72 часами после незащищенного полового акта эффективность действующего вещества Мифепристон составляет 98%.

В инструкции по медицинскому применению к лекарственному препарату Женале отсутствует информация по зависимости эффективности данного препарата от времени приема, поскольку инструкция была составлена в соответствие с требованиями Минздрава РФ.

Корректность сравнения эффективности двух действующих веществ – Левоноргестрела и Мифепристона 10 мг – основана на открытых источниках. В данном случае, открытым источником для действующего вещества Левоноргестрел является инструкция по медицинскому применению препарата Постинор, для Мифепристона – данные международного клинического исследования, опубликованного в базе медицинских и биологических публикаций - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14698074/.

В отношении источника информации по эффективности действующего вещества – базе pubmed.ncbi.nim.gov – сообщают, что данная база создана Национальным центром биотехнологической информации (NCBI) США на основе раздела «биотехнология» Национальной Медицинской библиотеки США и открыта для общего пользования в 1996 году.

Таким образом, в соответствии с подпунктом «а» пункта 40 Правил рассмотрения антимонопольным органом дел, возбужденных по признакам нарушения законодательства Российской Федерации о рекламе, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 24.11.2020 №1922 не подтверждение в ходе рассмотрения дела наличия фактов нарушения законодательства Российской Федерации о рекламе, является основанием для прекращения производства по делу.

Руководствуясь абзацем «а» пункта 40 Правил рассмотрения антимонопольным органом дел, возбужденных по признакам нарушения законодательства Российской Федерации о рекламе, Комиссия

ОПРЕДЕЛИЛА:

Производство по делу №016/05/24-1426/2021 прекратить.

Председатель Комиссии:	<…> – [должностное лицо]
Члены Комиссии:	<…> – [должностное лицо] <…> – [должностное лицо]