Решение №ОП 07-06/2017-73 З РЕШЕНИЕ по делу № ОП 07-06/2017-73 З от 2 июня 2017 г.
Текст документа
Сохранить как PDF27 апреля 2017 года г. Ижевск
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Удмуртской Республике по контролю в сфере закупок:
Председатель Комиссии: <…> – начальник отдела контроля закупок:
заместитель председателя Комиссии: <…> – старший государственный инспектор отдела контроля закупок (отсутствует);
члены Комиссии: <…>– ведущий специалист-эксперт отдела контроля закупок; <…>– ведущий специалист-эксперт отдела контроля закупок; <…>– специалист-эксперт отдела контроля закупок (отсутствует), кворум соблюден,
в присутствии:
представителя заказчика БУЗ УР «Вавожская районная больница МЗ УР» (далее – Заказчик): <…> (доверенность от 01.04.2017г.);
в отсутствии представителя заявителя - ООО «Гамма» (далее – Заявитель, Общество): уведомлен надлежащим образом (в деле имеется уведомление от 21.04.2017г.);
рассмотрев жалобу ООО «Гамма» на положения документации об Аукционе БУЗ УР «Вавожская районная больница МЗ УР» при проведении электронного аукциона «Осуществление закупки изделий медицинского назначения (Лот №2)» (номер извещения в Единой информационной системе в сфере закупок – 0313300035017000028, далее – Аукцион), в результате проведения внеплановой проверки в соответствии с частью 15 статьи 99 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о контрактной системе, Закон),
УСТАНОВИЛА:
20.04.2017г. в Удмуртское УФАС России поступила жалоба Заявителя. По мнению Заявителя, в Техническом задании документации об Аукционе содержится необъективное описание объекта закупки по следующим позициям: 5 ("шприц 5": 5.3, 5.4, 5.5, 5.6, 5.8), 6 ("шприц 6": 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7, 6.8, 6.9), 7 ("система 1": 7.1, 7.6, 7.8, 7.9, 7.10), 9 ("система 3": все значения показателей). Заявитель считает, что Заказчик установил такие характеристики товаров, которые никем не производятся.
На заседании Комиссии представитель Заказчика не согласился с доводами жалобы. Пояснил, что в описании товара, указанного в позициях 5, 6, 7, 9 Технического задания установлены такие значения показателей, которые отражают объективную потребность Заказчика. Указанный товар выпускается различными производителями, в том числе, "Тяндин Медик Медикал Эквипмент Ко. Лтд." Китай, ООО "Фогт Медикал Фертриб ГмбХ", Германия, ООО "Виробан", Россия, ООО "МПК "Елец", Россия, ООО "Эскулап", Россия. А также представил в материалы дела регистрационные удостоверения на медицинские изделия указанных производителей, письма официального импортера производителя "Тяндин Медик Медикал Эквипмент Ко. Лтд.".
Рассмотрев жалобу, заслушав пояснения лиц, участвующих в рассмотрении жалобы, осуществив в соответствии с частью 15 статьи 99 Закона о контрактной системе внеплановую проверку, Комиссия Удмуртского УФАС России установила следующее.
11.04.2017г. Заказчик разместил в Единой информационной системе в сфере закупок (далее – ЕИС в сфере закупок) извещение и документацию о проведении Аукциона. Начальная (максимальная) цена контракта установлена в размере 99680,00 рублей.
Согласно протоколу от 21.04.2017г. на участие в Аукционе была подана одна заявка от участника закупки ООО "Приоритет", которая признана соответствующей требованиям документации об Аукционе и Закону о контрактной службе. Аукцион признан несостоявшимся.
На момент рассмотрения жалобы контракт не заключен.
Рассмотрев довод Заявителя, Комиссия Удмуртского УФАС России установила следующее.
Согласно пункту 1 части 1 статьи 64 Закона о контрактной системе документация об электронном аукционе наряду с информацией, указанной в извещении о проведении такого аукциона, должна содержать наименование и описание объекта закупки и условия контракта в соответствии со статьей 33 Закона о контрактной системе, в том числе обоснование начальной (максимальной) цены контракта.
В соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе описание объекта закупки должно носить объективный характер. В описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование места происхождения товара или наименование производителя, а также требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования влекут за собой ограничение количества участников закупки, за исключением случаев, если не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки.
Согласно части 2 статьи 33 Закона о контрактной системе документация о закупке в соответствии с требованиями, указанными в части 1 статьи 33 Закона, должна содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться.
Согласно части 3 статьи 33 Закона о контрактной системе не допускается включение в документацию о закупке (в том числе в форме требований к качеству, техническим характеристикам товара, работы или услуги, требований к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара) требований к производителю товара, к участнику закупки (в том числе требования к квалификации участника закупки, включая наличие опыта работы), а также требования к деловой репутации участника закупки, требования к наличию у него производственных мощностей, технологического оборудования, трудовых, финансовых и других ресурсов, необходимых для производства товара, поставка которого является предметом контракта, для выполнения работы или оказания услуги, являющихся предметом контракта, за исключением случаев, если возможность установления таких требований к участнику закупки предусмотрена настоящим Федеральным законом.
Согласно принципу открытости и прозрачности, установленному в статье 7 Закона о контрактной системе открытость и прозрачность информации, обеспечиваются, в частности, путем ее размещения в единой информационной системе. Информация, предусмотренная Законом и размещенная в единой информационной системе, должна быть полной и достоверной.
Исходя из буквального толкования указанных положений Закона о контрактной системе, следует, что документация об электронном аукционе должна обеспечивать адекватное и четкое восприятие существа (предмета) закупки, не может содержать противоречивой или непонятной информации и должна полностью информировать потенциальных участников закупки о требованиях к объекту закупки. Требования к объекту закупки должны быть ясными, четкими, непротиворечивыми, исключать возможность неоднозначного толкования и быть реально исполнимыми.
В разделе II документации об Аукционе содержится описание объекта закупки, техническое задание (далее - Техническое задание), в котором указаны показатели и значения показателей товара:
|
|
Значение показателей объекта закупки |
||
Наименование товаров, работ, услуг |
|
Показатели объекта закупки |
которые не могут изменяться |
максимальные и (или) минимальные |
Шприц 5 |
5.1 |
Инъекционный |
Соответствие |
|
5.2 |
Одноразовый |
Соответствие |
|
|
5.3 |
Трехкомпонентный. |
Соответствие |
|
|
5.4 |
Объем шприца 3 мл. |
Соответствие |
|
|
5.5 |
Шприц укомплектован двумя иглами в единой стерильной упаковке. |
Соответствие |
|
|
5.5.1 |
Первая игла надета на шприц. |
Соответствие |
|
|
5.5.2 |
Номинальный наружный диаметр первой иглы: не менее мм. |
|
0,7 |
|
5.5.3 |
Длина первой иглы: не менее мм. |
|
40 |
|
5.5.4 |
Вторая игла приложена к шприцу. |
Соответствие |
|
|
5.5.5 |
Номинальный наружный диаметр второй иглы: мм не более. |
|
0,6 |
|
5.5.6 |
Длина второй иглы: не менее мм. |
|
30 |
|
5.6 |
Соединение шприца типа «Луер-Лок». |
Соответствие |
|
|
5.7 |
Деление цилиндра в миллилитрах, с ценой деления: не более чем мл. |
|
0,1 |
|
5.8 |
Шприц имеет дополнительный объем и расширенную градуировку: не менее мл. |
|
3,5 |
|
5.9 |
Упоры для пальцев на открытом конце цилиндра. |
Соответствие |
|
|
5.10 |
Уплотнительная манжета с не менее чем двумя кольцами контакта с внутренней поверхностью цилиндра. |
Соответствие |
|
|
5.11 |
Поршень имеет насечки для возможности его обламывания после инъекции, что исключает повторное использование шприца медперсоналом. |
Соответствие |
|
|
5.12 |
Индивидуальная стерильная упаковка. |
Соответствие |
|
|
5.13 |
Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, размер иглы, отличительные характеристики изделия в соответствии с их техническим исполнением, номер партии, даты производства, знаков ГОСТа, РОСТЕСТ, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке, указание принадлежности к классу отходов для дальнейшей правильной утилизации согласно СанПину. |
Соответствие |
|
|
Шприц 6 |
6.1 |
Инъекционный |
Соответствие |
|
6.2 |
Одноразовый |
Соответствие |
|
|
6.3 |
Трехкомпонентный. |
Соответствие |
|
|
6.4 |
Объем шприца 1 мл. |
Соответствие |
|
|
6.5 |
Игла интегрирована со шприцем. |
Соответствие |
|
|
6.6 |
Номинальный наружный диаметр иглы: не более мм. |
|
0,45 |
|
6.7 |
Длина иглы: не более мм. |
|
16 |
|
6.8 |
На шприце нанесена шкала для инсулина концентрации U-40 (40 единиц) или концентрации U-100 (100 единиц); туберкулиновая - для туберкулиновых инъекций, прививок. |
Соответствие |
|
|
6.9 |
Шприц разрушающийся, оснащен специальным приспособлением внутри цилиндра, которое после введения лекарства скрепляет поршень с иглодержателем, и с обратным ходом поршня иглодержатель вместе с иглой втягивается внутрь цилиндра, что препятствует повторному использованию, также шток поршня имеет сужение для механического разрушения после использования для облегчения утилизации, что обеспечивает безопасность персонала, минимизируя риск случайной травматизации и инфицирования. |
Соответствие |
|
|
6.10 |
Уплотнительная манжета с не менее чем двумя кольцами контакта с внутренней поверхностью цилиндра. |
Соответствие |
|
|
6.11 |
Шприц имеет дополнительный объем. |
Соответствие |
|
|
6.12 |
На внутренней части конца цилиндра имеется стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. |
Соответствие |
|
|
6.13 |
Индивидуальная стерильная упаковка. |
Соответствие |
|
|
6.14 |
Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, размер иглы, отличительные характеристики изделия в соответствии с их техническим исполнением, номер партии, даты производства, знаков ГОСТа, РОСТЕСТ, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке, указание принадлежности к классу отходов для дальнейшей правильной утилизации согласно СанПину. |
Соответствие |
|
|
Система 1 |
7.1 |
Система для вливания инфузионных растворов. |
Соответствие |
|
7.2 |
Стерильная. |
Соответствие |
|
|
7.3 |
Однократного применения. |
Соответствие |
|
|
7.4 |
Материал резервуара и трубки - медицинский поливинилхлорид. |
Соответствие |
|
|
7.5 |
Полужесткий прозрачный резервуар со встроенным дисковым фильтром для жидкости и воздушным клапаном. |
Соответствие |
|
|
7.6 |
Длина трубки: не менее см. |
|
200 |
|
7.7 |
Y-образный безлатексный порт для дополнительных инъекций. |
Соответствие |
|
|
7.8 |
Наличие дополнительного прецизионного фильтра для жидкости (для более высокой точности фильтрации - не пропускает латексные частицы диаметром свыше 0,5 мкм). Диаметром: не менее мм |
|
30 |
|
7.9 |
Наличие прищепки для фиксации трубки. |
Соответствие |
|
|
7.10 |
Внутри полиэтиленовой стерильной упаковки находятся: |
Соответствие |
|
|
7.10.1 |
Игла для внутривенных инъекций |
Соответствие |
|
|
7.10.1.1 |
диаметр иглы 0,8 мм. |
Соответствие |
|
|
7.10.1.2 |
Длина: не менее мм. |
|
40 |
|
7.10.2 |
Катетер-«бабочка» с двумя лепестками. |
Соответствие |
|
|
7.10.2.1 |
диаметр иглы 0,4 мм. |
Соответствие |
|
|
7.10.2.2 |
длина иглы: не менее мм. |
|
19 |
|
7.10.2.3 |
длина трубки: не менее см |
|
12 |
|
7.10.2.4 |
соединение Луер-Лок. |
Соответствие |
|
|
7.11 |
Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, номера партии, даты производства, срока годности, знака Ростест, штрихкода, СЕ сертификата, наименования фирмы-производителя на русском языке. |
Соответствие |
|
|
Система 3 |
9.1 |
Назначение: для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов из контейнеров полимерных детям. |
Соответствие |
|
9.2 |
Состав: |
Соответствие |
|
|
9.2.1 |
Игла инъекционная |
Соответствие |
|
|
9.2.1.1 |
Тройной заточки |
Соответствие |
|
|
9.2.1.2 |
Силиконизированная. |
Соответствие |
|
|
9.2.1.3 |
Диаметр 23G (0,6мм) |
Соответствие |
|
|
9.2.1.4 |
Длина: не менее мм. |
|
32 |
|
9.2.1.5 |
Тип коннектора инъекционной иглы: Луер. |
Соответствие |
|
|
9.2.1.6 |
Фильтр жидкостный расположенный в коннекторе: не более мкм. |
|
15 |
|
|
9.2.2 |
Капельница |
Соответствие |
|
9.2.2.1 |
Прозрачная, полужесткая |
Соответствие |
|
|
9.2.2.2 |
С пластиковым шипом. |
Соответствие |
|
|
9.2.2.3 |
С защитным колпачком. |
Соответствие |
|
|
9.2.2.4 |
Без встроенного воздуховода. |
Соответствие |
|
|
9.2.3 |
Регулятор тока жидкости: роликовый зажим. |
Соответствие |
|
|
9.2.3.1 |
Длина 55мм±5мм |
Соответствие |
|
|
9.2.4 |
Игла воздуховодная |
Соответствие |
|
|
9.2.4.1 |
Диаметр 18G (1,2мм) |
Соответствие |
|
|
9.2.4.2 |
Длина: не менее мм. |
|
38 |
|
9.2.5 |
Трубка магистральная из медицинского ПВХ. |
Соответствие |
|
|
9.2.5.1 |
Длина: не менее см. |
|
140 |
|
9.2.6 |
Инъекционный узел из искусственного латекса. |
Соответствие |
|
|
9.3 |
Не содержит натурального латекса. |
Соответствие |
|
|
9.4 |
Индивидуальная стерильная упаковка. |
Соответствие |
|
Из вышеизложенного следует, что Техническое задание не содержит требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование места происхождения товара или наименование производителя.
Рассмотрев документы, представленные Заказчиком в материалы дела, Комиссия Удмуртского УФАС России установила, что товарам со значениями показателей по позициям 5, 6, 7 соответствует шприцы и система для вливания инфузионных растворов производства "Тяндин Медик Медикал Эквипмент Ко. Лтд.", что подтверждается Регистрационными удостоверениями на медицинские изделия № ФЗС 2009/03552 от 28.01.2009г., №ФЗС 2011/09034 от 25.02.2011г., а также письмами (от 21.02.2017г.) официального импортера в России ООО "Альфатори". Товару со значениями показателей по позиции 9 соответствует система для вливания инфузионных растворов производства ООО "Виробан", что подтверждается Регистрационным удостоверением на медицинское изделие №ФСР 2010/07486 от 22.04.2010г., а также письмом производителя (б/н, б/д) ООО "Виробан".
При таких обстоятельствах, Комиссия Удмуртского УФАС России приходит к выводу о том, что описание объекта закупки по позициям 5 ("шприц 5": 5.3, 5.4, 5.5, 5.6, 5.8), 6 ("шприц 6": 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7, 6.8, 6.9), 7 ("система 1": 7.1, 7.6, 7.8, 7.9, 7.10), 9 ("система 3": все значения показателей) не противоречит требованиям Закона о контрактной системе, при этом заявленные характеристики товаров соответствуют имеющимся на рынке товарам. Таким образом, довод Заявителя признается необоснованным.
При проведении внеплановой проверки Комиссия Удмуртского УФАС России нарушений законодательства о контрактной системе не выявила.
На основании изложенного и, руководствуясь частями 1, 3, 4 статьи 105, частью 15 статьи 99, частью 8 статьи 106 Закона о контрактной системе Комиссия Удмуртского УФАС России по контролю в сфере закупок,
РЕШИЛА:
Признать жалобу ООО «Гамма» на положения документации об Аукционе БУЗ УР «Вавожская районная больница МЗ УР» при проведении электронного аукциона «Осуществление закупки изделий медицинского назначения (Лот №2)» (номер извещения в Единой информационной системе в сфере закупок – 0313300035017000028), необоснованной.
Настоящее решение может быть обжаловано в течение трех месяцев в установленном законом порядке.
Председатель Комиссии: Члены Комиссии: |
__________ <…>
__________ <…>
__________ <…> |