Решения по тарифам №АК/36883/16 Решение в отношении ОАО «Биосинтез» от 1 июня 2016 г.
Текст документа
Сохранить как PDF
РЕШЕНИЕ
об отказе в согласовании предельных отпускных цен производителей
на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых
и важнейших лекарственных препаратов
В соответствии с пунктом 8 и подпунктом «а» пункта 19 Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865 (далее - Правила), Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 21.04.2016 № 20-4-4009841-с, и приняла решение об отказе в согласовании предельной отпускной цены ОАО «Биосинтез» (Россия), заявленной на перерегистрацию, на следующий лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
Диклофенак (МНН – Диклофенак), раствор для внутримышечного введения, 75 мг/3 мл, 3 мл - ампулы (5) - контурная ячейковая упаковка (2) — пачка картонная, в размере 29,09 руб.
Предельная отпускная цена на указанный лекарственный препарат не согласовывается по следующим основаниям.
В рамках проведения экономического анализа Федеральной антимонопольной службой направлены запросы всем производителям лекарственного препарата с МНН - Диклофенак о наличии или отсутствии роста цен на сырье и материалы, необходимые при производстве соответствующего лекарственного препарата.
Из анализа представленных в ФАС России данных о росте цен на сырье и материалы, необходимые при производстве вышеуказанного лекарственного препарата, следует, что соответствующая величина роста цен подтверждена в меньшем размере по сравнению с величиной роста цен, заявленной в расчетах при формировании проекта предельной отпускной цены, заявленной на перерегистрацию ОАО «Биосинтез».
В связи с вышеизложенным, в соответствии с подпунктом «в» пункта 13 Правил превышение представляемой для государственной регистрации или перерегистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат над ценой, рассчитанной в соответствии с Методикой, является основанием для отказа в согласовании государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат.
А.Б. Кашеваров