Решения по тарифам №АК/60703/16 Решение в отношении «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., от 2 сентября 2016 г.
Текст документа
Сохранить как PDFРЕШЕНИЕ
об отказе в согласовании предельных отпускных цен производителей
на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых
и важнейших лекарственных препаратов
В соответствии с пунктами 8 и 21 Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865 (далее - Правила), Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмамом Минздрава России от 27.07.2016 № 20-4-4017175-с, и приняла решение об отказе в согласовании предельных отпускных цен, заявленных на перерегистрацию, держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата и производства «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., (Чешская Республика) на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
1. Урсосан (МНН — Урсодезоксихолевая кислота), капсулы, 250 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные, в размере 134,56 руб.
2. Урсосан (МНН — Урсодезоксихолевая кислота), капсулы, 250 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные, в размере 634,17 руб.
3. Урсосан (МНН — Урсодезоксихолевая кислота), капсулы, 250 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные, в размере 1181,00 руб.
Предельные отпускные цены на указанные лекарственные препараты не согласовываются по следующим основаниям.
При проведении экономического анализа ФАС России выявлено, что в соответствии с грузовыми таможенными декларациями, представленными заявителем в качестве подтверждения средневзвешенной цены ввоза, количество ввезенного товара не соответствует количеству, указанному в Приложении № 6 «Сведения об объемах и о ценах ввоза лекарственных препаратов иностранного производства, находящихся в обращении на территории Российской Федерации», что свидетельствует о недостоверности сведений, содержащихся в документах «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.», представленных для перерегистрации предельных отпускных цен.
В связи с чем, ФАС России не представляется возможным провести экономический анализ.
В связи с вышеизложенным, в соответствии с подпунктом «а» пункта 13 Правил предоставление недостоверных сведений является основанием для отказа в согласовании государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат.
А.Б. Кашеваров