Решения по тарифам №РП/59061/17 Решение отказ Мосфарм (инд. "б", глюкоза) от 28 августа 2017 г.
Текст документа
Сохранить как PDFРЕШЕНИЕ
об отказе в согласовании предельных отпускных цен производителей
на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых
и важнейших лекарственных препаратов
В соответствии с пунктом 8 и подпунктом «б» пункта 19 Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 17.08.2017 № 20-4-4050624-с,
и приняла решение об отказе в согласовании предельных отпускных цен, заявленных на перерегистрацию, ООО «МОСФАРМ» (Россия) на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
1. Глюкоза (МНН — Декстроза), раствор для инфузий, 5 %, 400 мл, - бутылки (1) — пачка картонная, в размере 24,25 руб.
2. Глюкоза (МНН — Декстроза), раствор для инфузий, 5 %, 400 мл, - бутылки (15) — ящик картонный (для стационаров), в размере 363,81 руб.
Предельные отпускные цены на указанные лекарственные препараты не согласовываются по следующим основаниям.
При проведении экономического анализа ФАС России установлено, что величина увеличения зарегистрированных предельных отпускных цен на указанные лекарственные препараты превышает прогнозируемый уровень инфляции текущего года (4 %), что противоречит пункту 14 Методики расчета устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, при их государственной регистрации и перерегистрации, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2015 № 979 (далее — Методика).
В связи с вышеизложенным, в соответствии с подпунктом «в» пункта 13 Правил превышение представляемой для государственной регистрации или перерегистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат над ценой, рассчитанной в соответствии с Методикой, является основанием для отказа в согласовании государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат.
Р.А. Петросян