Решения по тарифам №РП/70702/16 Решение в отношении ООО «ВАЛЕАНТ» от 14 октября 2016 г.
Текст документа
Сохранить как PDFРЕШЕНИЕ
об отказе в согласовании предельных отпускных цен производителей
на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых
и важнейших лекарственных препаратов
В соответствии с пунктами 8 и 21 Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865 (дале — Правила), Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 03.10.2016 № 20-4-4022567-с, и приняла решение об отказе в согласовании предельных отпускных цен, представленных на перерегистрацию, ООО «ВАЛЕАНТ» (Россия); пр., перв. уп., втор. уп. - Г.Л. Фарма ГмбХ (Австрия); вып. к. - Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ (Австрия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
1. Тромбо АСС (МНН — Ацетилсалициловая кислота), таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг, 14 шт., - блистеры (2) — пачки картонные, в размере 34,98 руб.
2. Тромбо АСС (МНН — Ацетилсалициловая кислота), таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг, 20 шт., - блистеры (5) — пачки картонные, в размере 107,16 руб.
Предельные отпускные цены на указанные лекарственные препараты не согласовываются по следующим основаниям.
ФАС России в ходе экономического анализа проведена проверка по определению зарегистрированных цен на лекарственный препарат «Тромбо АСС» в странах в соответствии с приложением № 4 к Методике расчета устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, при их государственной регистрации и перерегистрации, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2015 № 979 (далее — Методика). На основании данных, содержащихся в официальном интернет-источнике, ФАС России установлено, что минимальная отпускная цена на данный препарат в Республике Казахстан ниже заявленных на регистрацию предельных отпускных цен без учета расходов, связанных с таможенным оформлением.
В связи с вышеизложенным, в соответствии с подпунктом «в» пункта 13 Правил превышение представляемой для государственной регистрации или перерегистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат над ценой, рассчитанной в соответствии с Методикой, является основанием для отказа в согласовании государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат.
Р.А. Петросян