Решения по тарифам №АК/89421/16 Решение в отношении ООО «Эллара» от 22 декабря 2016 г.
Текст документа
Сохранить как PDFРЕШЕНИЕ
об отказе в согласовании предельных отпускных цен производителей
на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых
и важнейших лекарственных препаратов
В соответствии с пунктом 8 Правил государственной регистрации и перерегистрации устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865 (далее - Правила), Федеральная антимонопольная служба рассмотрела документы, представленные письмом Минздрава России от 07.12.2016 № 20-4-4028975-с, и приняла решение об отказе в согласовании предельных отпускных цен
(все стадии) ООО «Эллара» (Россия), на следующие лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
1. Унитиол (МНН — Димеркаптопропансульфонат натрия), раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл, 5 мл — ампулы (5) / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором при необходимости / - упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные, в размере 311,00 руб.
2. Унитиол (МНН — Димеркаптопропансульфонат натрия), раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл, 5 мл — ампулы (5) / в комплекте с ножом ампульным или скарификатором при необходимости / - упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные, в размере 155,50 руб.
Предельные отпускные цены на указанные лекарственные препараты не согласовываются по следующим основаниям.
При проведении экономического анализа ФАС России выявлено, что производителем завышена цена на сырье, используемое при производстве вышеуказанных лекарственных препаратов.
В связи с вышеизложенным, в соответствии с подпунктом «в» пункта 13 Правил превышение представляемой для государственной регистрации или перерегистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат над ценой, рассчитанной в соответствии с Методикой, является основанием для отказа в согласовании государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат.